第一節(jié) 概 論
重點：分泌（來源)、化學本質、作用機理、常見激素的功能。
一、 激素的概念
1、 激素
早期概念：由動物器官產(chǎn)生，通過血液到達靶器官，并產(chǎn)生特異激動效應的一類化合物。
現(xiàn)在概念：機體內(nèi)一部分細胞產(chǎn)生，通過擴散、血液運送至另一部分細胞，并起代謝調節(jié)控制作用的一類微量化學信息分子。
廣義概念：多細胞生物體內(nèi)，協(xié)調不同細胞活動的化學信使。它使高等生物體的細胞、組織和器官，既分工又協(xié)作。
2、 分泌特點 《顧天爵》 P 314
（1)內(nèi)分泌：內(nèi)分泌細胞分泌激素，進入血液循環(huán)，轉運至靶細胞，產(chǎn)生激動效應。
（2)旁分泌：部分細胞分泌激素，通過擴散，作用于鄰近的細胞。
（3)自分泌：細胞分泌的激素對自身或同類細胞發(fā)揮作用。
（4)外激素：從體內(nèi)分泌，排出體外，通過空氣、水等傳插，引起同種生物產(chǎn)生生理效應。
二、 激素分類（按化學本質分類)
P421~423 表8-1、8-2
1、 含氮激素
含氮激素是一大類激素，包括蛋白質、肽、兒茶酚等水溶性大分子，不易通過細胞膜。通過與膜受體結合，誘導生成第二信使，將信號轉導入細胞內(nèi)。
胺類激素： 兒茶酚
a.a衍生物類激素： 甲狀腺素
肽類激素： 抗利尿素
蛋白質類激素： 生長素、胰島素、 促卵泡激素（FSH)、黃體生成素（LH)
垂體和下丘腦分泌的激素都是含氮激素（蛋白類、多肽類)，甲狀腺、甲狀旁腺、腎上腺髓質、胰島、腸黏膜、胃黏膜、等分泌的激素也是含氮激素。
2、 甾體激素（甾醇類激素)
腎上腺皮質、性腺、胎盤等分泌的激素都屬此類。類固醇激素、甲狀腺素等小分子脂溶性激素，可通過細胞膜進入細胞內(nèi)，與細胞質內(nèi)受體結合，然后進入細胞核發(fā)揮作用。
3、 脂肪族激素（脂肪酸衍生物激素)
主要是前列腺素PG，目前已知有幾十種此類激素。
三、 激素作用的特點
1. 信號傳遞作用
2. 級聯(lián)放大作用
極微量的激素，就可產(chǎn)生強烈的生理效應。在體內(nèi)的水平一般在10-7-10-12mol/L（10-9—10-15 mol/L)
3. 相對特異性
激素與受體結合是專一的，受體在靶細胞膜表面或細胞內(nèi)部，甾醇類激素可穿過細胞膜。
4. 作用的時效性
有些激素到達靶細胞后，幾秒鐘內(nèi)起作用；另一些需幾小時至幾天才達到最大生理效應，在血液中壽命較短。
5. 激素間的相互作用
幾種激素之間有時相互協(xié)同，有時相互抑制。
第二節(jié) 激素的分泌與控制
一、 下丘腦分泌的激素（多肽，共有十種)
丘腦下部的神經(jīng)細胞能分泌多種肽類激素，它們經(jīng)垂體門靜脈系統(tǒng)，到達腺垂體，促進或抑制腺垂體某些激素的釋放
下丘腦激素直接控制垂體激素的分泌，通過垂體間接控制其它外周內(nèi)分泌腺的分泌。
下丘腦激素由下丘腦的某些神經(jīng)細胞分泌，而這些細胞的分泌功能則由神經(jīng)作用通過神經(jīng)介質來調節(jié)。
P421
1、 促甲狀腺激素釋放因子（TRF)
由焦谷—組—脯組成的三肽激素。
功能：促進促甲狀腺激素（TSH)的分泌。
2、 促黃體生成激素釋放因子（LRF)
卵巢分泌的雌性激素（孕酮、雌二醇)對LRF的分泌有負反饋抑制作用。
3、 促腎上腺皮質激素釋放因子（CRF)
促進垂體前葉釋放促腎上腺皮質激素（ACTH)
4、 生長激素釋放抑制因子（GRIF)
能抑制生長激素的分泌，且抑制胰高血糖素分泌，促進胰島素分泌。
二、 垂體分泌的激素（蛋白質)
（一) 垂體前葉激素
1、 生長激素（GH)
是蛋白質，動物的生長激素分子量20000-50000不等，人的GH分子量 21500 ，191個a.a
功能：刺激骨骼生長，促進粘多糖及膠原的合成，影響蛋白質、糖、脂代謝，最終影響體重的增長。
2、 促甲狀腺激素（TSH)
功能：促進甲狀腺的發(fā)育及分泌。
促甲狀腺激素的分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放因子的促進。
3、 促黃體生成激素（LH)
功能：促進卵泡發(fā)育成黃體，促進膽甾醇轉變成孕酮并分泌孕酮，阻止排卵，抑制動情。
4、 促卵泡激素（FSH)
功能：促使卵巢（精巢)發(fā)育，促進卵泡（或精子)的生成和釋放。
5、 催乳激素（LTH)
功能，刺激乳腺分泌乳汁，刺激并維持黃體分泌孕酮。
LTH大大促進乳腺中RNA及蛋白質的合成，還使乳腺中許多參與糖代謝、脂代謝的酶活力增大。
6、 促腎上腺皮質激素（ACTH)
功能：促進體內(nèi)儲存的膽甾醇在腎上腺皮質中轉化成腎上腺皮質酮，并刺激腎上腺分泌激素。
（二) 垂體后葉激素（由下丘腦合成，貯存在神經(jīng)垂體中)
1、 催產(chǎn)素
結構：P115 圖3-32
功能：使多種平滑肌收縮（特別是子宮收縮)。孕酮可抑制催產(chǎn)素的作用。
2、 加壓素（抗利尿素)
功能：使小動脈收縮，增高血壓，并可減少排尿，調節(jié)水代謝。
三、 腺體分泌的激素（外周內(nèi)分泌腺)
P422—423
1. 甲狀腺、甲狀旁腺
2. 腎上腺（髓質)
3. 胰島
4. 腎上腺（皮質) 糖皮質、鹽皮質
四、 激素分泌的調節(jié)控制
P463
1、 上級對下一級的調節(jié)
大腦皮層
丘腦下部
促激素釋放（抑制)因子
垂 體
促激素
外周腺體
激素
外圍激素
最終靶細胞
2、 負反饋作用
是機體對激素的產(chǎn)生和分泌進行調節(jié)的基本方式之一。能維持激素濃度的相對穩(wěn)定，保持對激素效應的控制。
外圍激素對下丘腦或垂體的調節(jié)稱長負反饋，促激素對下丘腦的調節(jié)稱短負調節(jié)。
下丘腦本身產(chǎn)生的激素對下丘腦的調節(jié)稱超短負反饋。
3、 酶的分步剪切調節(jié)
有的激素經(jīng)幾個酶作用，在不同水平上被分步剪切，逐步被激活，激素的效應也就因酶的分步剪切而得到調節(jié)。
4、 多元調節(jié)
激素通遠它們之間的相互制約、相互依賴而受到調控。
第三節(jié) 激素作用機理
一、 受體及特點 胞外受體、胞內(nèi)受體
1、 受體：
細胞中能識別配體（神經(jīng)遞質、激素、細胞因子)并與其特異結合，引起各種生物效應的分子，均稱為受體。
受體的化學本質是蛋白質，在細胞表面的受體大多為糖蛋白。
激素、細胞因子和神經(jīng)遞質的濃度都很低，激素在10-9—10-15mol/L（10-7—10-12 mol/L)之間，而血液循環(huán)中具有相似結構的化合物（蛋白、氨基酸、固醇等)的濃度為10-3—10-5mol/L之間。
正是依賴高親和力和特異性的受體，激素才能與特異靶細胞結合并發(fā)揮作用，而受體則成為細胞接受及傳遞信息的裝置，在細胞間信息傳遞過程中起重要作用。
2、 激素與受體結合的特點（細胞因子)
①高親和力 HR=H+R
激素（H)與受體（R)的親和力可用其解離常數(shù)Kd 表示
Kd在10-9—10-11 mol/L
Kd越小，表明親和力越高，激素的濃度很低也能與受體結合，引起生物效應。
②高特異性
此特性由受體的結合域與配體的結構部位，以及受體與配體的構象決定。只有有相應受體的靶細胞，才對激素起反應。沒有相應受體的細胞，同樣也接觸激素，但不會引起反應。細胞因子、神經(jīng)遞質與其受體產(chǎn)關系與此相似。
內(nèi)分泌腺細胞 血液 靶細胞
圖
③激素與受體結合是非共價的、可逆的
當激素與受體分離后，激素的信使作用即中止。
=常數(shù) 當[H]↓時則[HR]↓
④細胞的受體數(shù)目很大
一般有數(shù)百至數(shù)千個，甚至數(shù)萬個。激素生物效應的強弱通常與同受體結合激素的量成正比，但是當激素濃度升高至一定濃度時，由于受體的數(shù)目有限，激素與受體的結合曲線呈飽和狀態(tài)。受體飽和以后，激素的生物效應就不再隨激素濃度升高而增強。
圖
3、 受體的結構與功能
激素與受體結合，是信息傳遞至細胞的第一步。隨后，由受體構象的變化引起一系列信息傳遞過程，因此，所有受體包含二個功能部分。一個是與配體結合的結合域，結合域的構象或活性基團，決定其結合配體的特異性，另一個是功能部分，參與轉導信息。
①受體—離子通道型
受體本身構成離子通道，當其結合域與配體（激素)結合后，受體變構，使通道開放或關閉，引起或切斷離子流動，從而傳遞信號。
例如：乙酰膽堿受體
神經(jīng)元的乙酰膽堿受體，由5個亞基在細胞膜內(nèi)呈五邊形排列，圍成離子通道壁。當它與乙酰膽堿結合時，膜通道開放，膜外陽離子（Na+為主)內(nèi)流，引起突觸后膜電位變化。
②受體—G蛋白—效應蛋白型
許多信息物質與細胞膜受體結合后，受體變構，激活相應的效應蛋白（如酶或其它功能蛋白)。酶被激活后，可催化生成一些小分子化學物質，后者進入胞液內(nèi)，引起細胞產(chǎn)生相應的生物效應，稱為第二信使。
在真核細胞中，鳥苷三磷酸（GTP)結合蛋白（簡稱G蛋白)在聯(lián)系細胞膜受體與效應蛋白質中起重要作用。
③受體—酪氨酸蛋白激酶型
胰島素及一些細胞生長因子的受體，本身具有酪氨酸蛋白激酶活性。這些受體是跨膜糖蛋白，胞外部分構成結合域以結合配體，中間有20多個疏水a(chǎn)a，構成跨膜區(qū)，胞內(nèi)有較多可以被磷酸化的酪氨酸殘基。
④受體—轉錄因子型
類固醇激素及甲狀腺激素的受體位于細胞內(nèi)，它們進入細胞內(nèi)與細胞內(nèi)受體結合后，生成活化的激素—受體復合物，該復合物轉移入核內(nèi)，與所調控基因的特定部位結合，然后啟動轉錄。
二、 激素的作用機理
（一) cAMP—蛋白激酶A途徑
反應快，幾分鐘。通過環(huán)核苷酸而起作用，大部分含氮激素都以這種方式起作用。
要點：
P424 圖8-1 激素通過cAMP起作用的示意圖
含氮激素作為第一信使與靶細胞膜上的特異受體結合，引發(fā)已結合在受體上的G蛋白生成Gs蛋白—GTP，Gs蛋白活化膜上的腺苷酸環(huán)化酶，活化的腺苷酸環(huán)化酶催化ATP轉化成cAMP。cAMP自由擴散到整個細胞，對代謝酶起活化或抑制作用，間接控制細胞的代謝過程。cAMP激活依賴cAMP的蛋白激酶（蛋白激酶A、PKA)，蛋白激酶A催化一些蛋白質的Ser、Thr的羥基磷酸化，從而改變這些酶的活性，調節(jié)代謝。
激素被稱為第一信使。
cAMP被稱為第二信使。
對一些關鍵酶的磷酸化是調節(jié)代謝途徑的快速方式，蛋白激酶A能磷酸化的酶很多。
被磷酸化的酶 活性改變 代謝調節(jié)
磷酸化酶b激酶 激活 糖原分解，抑制糖原合成。
糖原合成酶 抑制 抑制糖原合成
丙酮酸激酶 抑制 抑制糖酵解
（二) IP3、Ca2+—鈣調蛋白激酶途徑
此途徑的第二信使是：三磷酸肌醇IP3及Ca2+。
要點：激素（兒茶酚胺、血管舒張素Ⅱ、抗利尿素、5-羥色胺等)與細胞膜上相應受體結合，激活G蛋白，通過G蛋白介導，激活磷脂酶C（PLC，磷酸肌醇酶)。后者可將磷脂酰肌醇—4.5—二磷酸（PIP2)水解成二脂酰甘油DAG及IP3，這二者都是第二信使。
DAG可激活蛋白激酶C，活化的蛋白激酶C可將多種靶蛋白中的Ser、Thr殘基磷酸化，調節(jié)酶活性。
IP3是小分子化合物，進入細胞液內(nèi)，從而將信息傳導至細胞內(nèi)。在內(nèi)質網(wǎng)膜表面有IP3受體，IP3受體是四聚體，其亞基的羧基部分構成鈣通道。IP3與IP3受結合后，變構，鈣通道打開，貯于內(nèi)質網(wǎng)的Ca2+釋放入細胞質內(nèi)，使胞質Ca2+濃度升高。Ca2+升高可激活Ca2+/鈣調蛋白依賴性蛋白激酶（CaM激酶)。CaM有4個結合Ca2+位點，當結合Ca2+后變構，一些依賴Ca2+/CaM的蛋白激酶就被激活，從而可使許多蛋白質的Ser、Thr殘基磷酸化，使酶激活或失活。Ca2+/CaM復合物也可以直接地與靶酶起作用。
可被CaM 激酶磷酸化的酶有：
糖原合成酶、磷酸化酶激酶、丙酮酸羧化酶、丙酮酸脫氫酶等幾十種。★ 鈣調蛋白 EF手
P451 圖8-20 EF手構象
螺旋區(qū)—泡區(qū)一螺旋區(qū)結構的鈣傳感器家族成員之一。
鈣離子與許多生理活動有關，是許多信號傳導途徑中的細胞內(nèi)信使，與細胞收縮、胞吐、胞飲、糖元代謝、神經(jīng)遞質釋放、染色體運動、細胞死亡等都有密切關系。
★ 為什么選擇鈣離子：
①細胞內(nèi)Ca2+濃度可以大幅度地發(fā)生變化，胞內(nèi)有大量的磷酸酯，因此胞內(nèi)Ca2+ 濃度很低。未被激動的細胞內(nèi)，胞質中Ca2+ 水平為0.1 umol/L，比環(huán)境中的濃度低幾個數(shù)量級。 種十分懸殊的濃度差為細胞提供了接受信號的機會：
為達到傳遞信號的目的，可瞬間打開質膜或細胞內(nèi)膜中的鈣通道，速迅升高胞質中Ca2+濃度。
②Ca2+ 與帶負電荷的氧（Glu、Asp側鏈)和不帶電荷的氧（主鏈C=0)都能結合，可與6~8個氧原子配位結合，使Ca2+能和一個蛋白質的不同片段發(fā)生交聯(lián)，誘導蛋白質構象變化。
★ 鈣調蛋白的結構特點
①帕佛清蛋白（12kd)
有8個氧原子（三個Asp提供4個羧基氧，一個Glu提供2個羧基氧，一個主鏈羰基提供一個羰基氧，一分子水提供一個 氧)，等同地與每個Ca2+結合。此蛋白具有兩個相似的 Ca2+ 結合位點，在二級結構中，這種位點由此蛋白的E區(qū)（α-螺旋)和F區(qū)（α-螺旋)及結合Ca2+的泡區(qū)構成，它們的位置象右手的大姆指與食指夾著一個結合鈣的泡區(qū)。這種螺旋區(qū)—泡區(qū)一螺旋區(qū)結構稱為EF手
P451 圖8—20
②牛腦的鈣調蛋白
148個a.a殘基，有4個可結合Ca2+的結構域。
當 Ca2+結合到E區(qū)和F區(qū)之間的泡區(qū)時，引起每個α-螺旋在它的軸線附近旋轉并移位，這使鈣調蛋白轉變成一種對靶蛋白具有很高親合力的構象。
★ 鈣調蛋白只在結合Ca2+ ，形成Ca2+ .CaM復合物后才能有生物活性。
①直接與靶酶起作用（蛋白激酶C)。
②活化依賴于Ca2+.CaM復合物的蛋白激酶，使靶酶磷酸化。
（三) 受體—酪氨酸蛋白激酶途徑
激素與受體—酪氨酸蛋白激酶（TPK)結合后，使原來無活性的TPK變?yōu)橛谢钚缘腡PK，TPK催化受體分子自身Tyr殘基磷酸化，并進一步提高TPK的活性，使其它底物蛋白磷酸化。
（四) 細胞內(nèi)受體途徑（基因表達學說)
反應慢，幾小時到幾天，這類激素的受體是DNA結合蛋白。
甾醇類激素及少數(shù)含氮激素，先進入細胞，在胞質中與各自的受體結合，生成激素—受體復合物，此復合物穿過核膜，與各自特定的基因調控序列結合，使DNA轉錄出大量的mRNA，并合成出大量的特異蛋白質（酶)。
作用過程： P425 圖8-2 P458 圖8-25
此種作用方式的激素有：糖皮質激素、鹽皮質激素（醛甾酮)、雌激素（雌二醇、孕酮)、雄激素（睪酮)、甲狀腺素等。
受類固醇激素調控的基因中，與激素—受體復合物結合的部位稱激素應答元件（hormone response element HRE)。
HRE往往是類似回文結構的序列
糖皮質激素—受體復合物所結合的HRE，位于轉錄起始點上游幾百個bp處。
P425 表8-3 一些激素的作用方式
第四節(jié) 激素作用舉例
一、 腎上腺素 cAMP方式
屬兒茶酚胺類化合物，生成后在囊泡內(nèi)儲存，在驚恐、低氧、血壓降低等應激狀態(tài)時，囊泡通過泡吐作用釋放。
靶細胞：肌肉、脂肪、肝臟
滅 活：肝細胞
1、 結構與功能
腎上腺素及去甲腎上腺素均由Tyr轉化而來（由腎上腺髓質分泌)，對心臟、血管起作用時，可使心跳加快、血管收縮、血壓上升。
它對糖代謝影響最大，在肝細胞中可加強肝糖元分解，迅速升高血糖。
此外，還能促進蛋白質、氨基酸、脂肪分解。
P426 結構式
2、 G蛋白（鳥苷酸結合蛋白)
G蛋白與激素受體偶連，將信息傳遞給腺苷酸環(huán)化酶（cAMP途徑)或磷脂酶（Ca2+途徑)，從而產(chǎn)生胞內(nèi)信使（第二信使：cAMP，Ca2+)，因此，G蛋白是偶連胞外信使和胞內(nèi)信使的橋梁。
G蛋白的活化與去活化過程： P428 圖8-3、8-4
G蛋白是一個界面蛋白，處于細胞膜的內(nèi)緣，與跨膜的激素受體偶連，信號轉導過程就發(fā)生在細胞膜上，當細胞外的激素與跨膜的受體結合后引起受體構象變化，然后激素—受體復合物激活膜內(nèi)的G蛋白。
無活性的G蛋白（G β γ α —GDP)發(fā)生GTP—GDP交換，形成有活性的G蛋白（Gs)，其催化亞基Gα—GTP解離出來，擴散到細胞內(nèi)，激活其效應子（腺苷酸環(huán)化酶、PLC、K+通道等)
每一個激素—受體復合物可以形成許多個分子Gα—GTP，由此給出“放大”的效應。
當激素停止分泌時，結合在受體上的激素就逐漸解離下來。Gα—GTP緩慢水解，釋放掉GTP，Gα失去催化活性，與β γ 亞基重新形成無活性的G蛋白（G β γ α —GDP)。信號轉導停止。
結合態(tài)GTP水解，表明G蛋白是一個GTPase，即這個調節(jié)蛋白具有一種內(nèi)藏式的脫活作用，缺乏激素時，GTP 、 GDP交換反應速度降低，最終幾乎所有的G 蛋白均以結合著GDP的無活性形式存在。β-腎上腺素受體的構象——跨膜七螺旋區(qū)
P 430 β-腎上腺素受體結構
許多與G蛋白偶連的受體都是跨膜蛋白，跨膜螺旋區(qū)結構是激活G蛋白的跨膜受體所具有的普遍特征。
4、 蛋白激酶A
凡有cAMP的細胞，都有一類蛋白激酶(PKA)，cAMP通過蛋白激酶A發(fā)揮它的作用。
蛋白激酶A的活化 P430 圖8-6 cAMP激活蛋白激酶A
5、 腎上腺素的作用方式（在促進糖元分解中的級聯(lián)放大作用)
P 431 圖8-7 腎上腺素對提高血糖的級聯(lián)放大作用。
當腎上腺素以10-8—10-10mol/L的濃度到達肝細胞表面時，迅速與肝細胞表面的腎上腺素受體結合，使此局部構象變化，激活與受體偶連的G蛋白，從而激活膜上的腺苷酸環(huán)化酶，產(chǎn)生cAMP。
少量的腎上腺素（10-8-10-10mol/L)，能引起強烈反應，產(chǎn)生5mmol/L葡萄糖。反應過程中信號逐級放大，共約300萬倍，它在幾秒鐘內(nèi)就可使磷酸化酶的活性達到最大。
一旦腎上腺素停止分泌，結合在肝細胞膜上的腎上腺素就解離下來，產(chǎn)生一系列變化：
cAMP不再生成，遺留的cAMP被磷酸二酯酶分解。蛋白激酶A的兩種亞基又聯(lián)結成無活性的復合體（催化亞基和調節(jié)亞基)，有活性的磷酸化酶激酶的磷酸化形式遭到脫磷酸作用，變成無活性形式，磷酸化酶a受到磷酸酶作用，脫去磷酸變成無活性的磷酸化酶b，糖元分解停止。同時無活性的磷酸化形式的糖元合成酶經(jīng)過脫磷酸作用，又變得活躍起來，繼續(xù)合成糖元。
二、 甲狀腺素
1、 結構
含碘落氨酸衍生物。
在甲狀腺中合成甲狀腺球蛋白，每分子此球蛋白含2-4個T4分子。
當受促甲狀腺激素刺激時，溶酶體中的蛋白酶水解甲狀腺球蛋白，放出T4和T3。血漿中T3和T4絕大部分與血漿中的蛋白質結合運輸，可防止T3、T4經(jīng)腎丟失。
T3、T4在肝中失活，肝中有一種與甲狀腺素親合力極強的蛋白質，血流經(jīng)過肝臟時，1/3的甲狀腺素被肝細胞攝取，與葡萄糖醛酸或硫酸反應后失活，由膽汁排出。
還可脫氨、脫羧、脫碘而失活。
2、 功能
增強新陳代謝，引起耗氧量及產(chǎn)熱量增加，促進智力與體質發(fā)育。
缺乏癥：幼年 發(fā)育遲緩，行動呆笨等
成年 厚皮病、基礎代謝降低
過量：甲亢、基礎代謝增高、眼球突出、心跳加快、消瘦、
神經(jīng)系統(tǒng)興奮提高，表現(xiàn)為神經(jīng)過敏。
3、 作用方式
在線粒體中促進ATP氧化磷酸化過程，增加基礎代謝。
增加RNA（tRNA、mRNA)的合成，促進個體生長發(fā)育。
三、 胰島素及胰高血糖素
1、 結構
P128圖3-38
①β-細胞 胰島素 A鏈21 a.a殘基 B鏈30 a.a殘基
②α-細胞 胰高血糖素 29 a.a殘基
2、 功能
①胰島素：提高組織攝取葡萄糖的能力，抑制肝糖元分解，促進肝糖元及肌糖元合成，因此可降低血糖。
缺乏：血糖升高，尿中有糖，糖尿病。
過量：血糖過低，能量供應不足，影響大腦機能。
②胰高血糖素：增高血糖含量，促進肝糖元分解。
3、 作用方式：
（1)、 胰島素：受體—酪氨酸蛋白激酶途徑
P442 圖8-14 P443 圖8-15
胰島素的受體是跨膜的酪氨酸激酶，由α 2β 2組成，α 鏈處在細胞膜的外側，β 鏈穿過細胞膜。
胰島素結合到受體的膜外部分上時是如何誘導處受體的膜內(nèi)部分的酪氨酸激酶的活性的？活化的受體對靶細胞中的哪些蛋白質進行磷酸化？磷酸化的靶蛋白如何地具有多重的促進生長效應和多沖的代謝效應？都不清楚
（2)、 胰高血糖素：cAMP途徑
與腎上腺素類似，通過cAMP途徑，提高肝糖元磷酸化酶活性，促進肝糖原分解（并不
促使肌糖原分解)。
