一、常用的突變品系
�。ㄒ�)肌萎縮癥（Dystrophia Muscularis簡稱dy)小鼠或稱肌失營養(yǎng)癥即后肢癱瘓小鼠
該鼠與人類有相似的肌萎縮癥狀，其dy/dy大約出生兩星期可見后肢拖地，表現有進行性肌衰弱和廣泛性的肌萎縮。病鼠出生時是活的，但只有少數病鼠能存活10周以上，無繁殖力。但已證明dy/dy 雌鼠的卵巢移植到正常雌鼠體內是具有生殖能力的。由于雌本基本不育。因交配無能，且母性不好，一般和留雜合型，如雄鼠與正常雌本交配有困難，可人工受精，也可卵巢移植。常用的有REJ129/dy后肢偏癱小鼠。
�。ǘ�)肥胖癥（Obese,簡稱ob)鼠
肥胖癥鼠有肥胖小鼠（Obese Mice)和肥胖大鼠（Obese Rat)。肥胖小鼠體重可達60克，這種小鼠無生育力，表現為單純胖而不伴有糠尿病。純合體大約在四周齡時即可識別出，此時其增重加速，很快可達到正常同窩鼠體重的3倍。中等程度的攝食過度可使其幾乎不太活動，但在幼年時其血糖和免疫活性胰島素并不明顯增加，5～6月齡以后，肥胖趨向穩(wěn)定，胰島素和葡萄糖水平上升，這些小鼠不受外來胰島素的影響，但節(jié)制食物可增加對胰島素的敏感性以及延長其壽命。所有的雌鼠均無生殖力。卵巢和子宮萎縮，若堅持節(jié)制飲食，則雄鼠偶爾能夠繁殖。Langerhans島的增生與胰島素分泌增加有關，腎小球發(fā)生腎結節(jié)狀脂肪玻璃樣病變，在電鏡下可見了其局限于腎小球膜和基膜的內皮面。肥胖小鼠的皮下、后腹膜和性腺的脂肪增多，這是脂肪細胞數目增多和體積增加的結果，因此被稱為肥大性一增生性肥胖癥。
這種小鼠的肥胖癥與人類的肥胖癥很相似。利用這種小鼠曾進行了許多有益于肥胖癥的生化、病理、激素及藥物治療等的研究。因為這種鼠無生育力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。
Ob/+和+/+很難區(qū)別，表現完全一樣，用其交配要花費很長時間才能辨別。這種突變小鼠的維持很困難。若節(jié)制飲食使體重下降，則其維持種系的效果不好，亦可從肥胖鼠的卵巢取卵子移植于+/+鼠進行繁殖。
除ob突變型外，后來又發(fā)現ad即成年肥胖和糖尿癥（Adult obesity and diabetes)。ad/ad型的肥胖癥體重相當于正常鼠的兩倍，與ob/ob型一樣，通常不育，7-10周齡時表現出高血糖和糖尿癥。
在新西蘭小鼠中也表現一種肥胖癥叫NZO（New ZealandObese)。該鼠通常具有生殖能力，所有的小鼠均發(fā)生肥胖，但脂肪沉積主要是在腹內，于2～4月齡時即可發(fā)現脂肪沉積，最終達到總體重的70%，高血糖不明顯，但胰島素的水平升高。在快速增重期間，食物的攝入量明顯的增加。
此外，還有一種肥胖Fatty，基因符號為fa，肥胖同時有糖尿病，受孕率低。日本KK小鼠也發(fā)生肥胖。
從小鼠的肥胖癥知道，肥胖癥有不同的遺傳型。這對研究人類肥胖癥的一系列問題頗有助益。
�。ㄈ�)侏儒癥（Dwarf Mice，簡稱dw)鼠或稱矮小畸形鼠
這種畸形又稱垂體性侏儒癥（Pituiary Dwarfism)，因為其缺乏腦下垂體前葉的生長素和促甲狀腺激素，故使生長發(fā)育障礙。純合子dw/dw小鼠在12～13月齡時即可被識別，它表現為短尾和短鼻，到成熟年齡時，其體積約為同窩正常鼠的1/4，8周齡時體重為8～10克，盡管多數能存活到成熟期，但雄鼠和雌鼠均無生殖力，可出現繼發(fā)的粘液性水腫。給病鼠食入垂體前葉碎片可以使生長速度基本正常。
由于該鼠無生育能力，兩性均不育，所以只能用雜合子把基因保留下來，這樣只能得到25%的矮小畸形鼠于，9月鼠齡時將正常垂體移植到這種鼠的腎臟，在雄鼠可長大到近于正常小鼠體形并可繁殖（但在雌鼠收不到效果，原因不明)，繁殖結果如下：
這種突變型小鼠在內分泌研究上有較大用處，如對“生長素”等進行分析研究等。
�。ㄋ�)糖尿�。―eabetes，簡稱db)鼠
由Hummel等（1966)最先報導，它是由單隱性突變基因引起，自發(fā)于Jackson實驗室的近交系小鼠（C57BL/Ks)，該基因（db)與肥胖（ob)不是等位基因，盡管它們的表現型特征相似，db/db基因鼠的第一個表現是當病鼠到3～4周齡時，腋和腹股溝皮下組織出現脂肪的異常沉積，此時血糖升高，從200mg/100ml血以下的正常水平上升到一年齡時的682mg/100ml血（平均為563.2mg/100ml血)。雌鼠無生殖力，但其卵巢移植到其它鼠后仍能恢復生殖活性。多數鼠不能存在到8個月以上，但若在病的早期節(jié)制飲食則可延長其生命。
臨床癥狀包括肥胖、高血糖、糖尿、蛋白尿、煩渴、多尿，最后可因酮尿而死亡。死后變化包括胰島細胞中具有很少β顛粒和胰管腫脹。Like(1972)描述了db/db小鼠腎小球的變化，在外形上與同齡正常小鼠的一樣，但比后者大得多，小鼠到了糖尿病發(fā)病年齡時，腎小球膜變化更加明顯，外周基層持續(xù)增厚，并生有許多小結，還認為多尿可能是高血糖對腎小球產生利尿作用的結果。
（五)骨骼硬化癥（Ostepetrosis，簡稱op)鼠
發(fā)生于侏儒癥(dwarf)小鼠。這個隱性基因（op)位于第12號染色體上。大約10日齡時（op/op)即可識別出，其頭呈圓頂狀，腳短，門齒缺如，主要的骨骼缺陷是骨重建不良造成的，在出生前后6周最明顯、隨著小鼠的成長，骨形成減速，重建時骨的消除與形成的速度幾乎相等，因此癥狀表現比較微，病鼠的破骨細胞較同窩正常鼠為小，酸性磷酸酶出現于整個細胞，而不是僅集中在破骨細胞和骨頭的界面上。
op/op小鼠的長骨受到的影響最大，至少在出生后的6個月里，骨髓腔閉合，出現原始的海棉骨，病鼠的骨片似乎比同窩正常鼠密實，當病鼠到6～10月齡時骨髓腔重新出現，并充滿正常的造血成分，其中巨核細胞的數目增多。與其它骨硬化突變體不同，它們不伴隨色素異常，因此不同于小眼畸形（Microphthalmia)mi/mi;和灰色-致死(Grey-Lethal)gl/gl小鼠。op/op突變體生存的時間較長,骨骼的病變可隨小鼠的成長而消失,在骨骼病變消除前,骨基質形成和甲狀腺濾泡旁細胞水平的比率大幅度下降。
由于病鼠骨質生長異常，骨質硬，骨髓腔消失，所有骨骼都硬化，并伴有無齒癥。因此往往在同窩仔鼠中發(fā)現死亡仔鼠。第二窩才出現斷奶后死亡的小鼠無牙齒，系因不能吃食而死亡，但于斷奶后喂軟飼料可保留下來。op為隱性基因，無齒型發(fā)生于肥胖型父母，第二代出現無齒。正常時上下頜骨有牙齒的主要發(fā)點，骨硬化癥時有生長牙齒的生發(fā)點，但因骨質硬而不能長出。這種鼠的病變的與人類大理石骨病相似。
治療方法有：
1．聯(lián)體生活（Parbiosis)：可使部分動物得到治療，一個月可治愈。
2．骨髓移植（Bone Marrow Grafts)：對人類用此種方法。此病病因不明，病人造血機能發(fā)生變化。此種動物可用作研究人類骨髓硬化癥的模型。
