不論是原核還是真核生物，在細胞漿內(nèi)合成的蛋白質(zhì)需定位于細胞特定的區(qū)域，有些蛋白質(zhì)合成后要分泌到細胞外，這些蛋白質(zhì)叫做分必蛋白。在細菌細胞內(nèi)起作用的蛋白質(zhì)一般靠擴散作用而分布到它們的目的地。如內(nèi)膜含有參與能量代謝和營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)；外膜含有促進離子和營養(yǎng)物質(zhì)進入細胞的蛋白質(zhì)；在內(nèi)膜與外膜之間的間隙稱為周質(zhì)，其中含有各種水解酶以及營養(yǎng)物質(zhì)結(jié)合蛋白。
真核生物細胞結(jié)構(gòu)更為復雜，而且有多種不同的細胞器，它們又具有各不相同的膜結(jié)構(gòu)，因此合成好的蛋白質(zhì)還要面臨跨越不同的膜而到達細胞器械，有些蛋白質(zhì)在翻譯完成后還要經(jīng)過多種共價修飾，這個過程叫做翻譯后處理。
�。ㄒ�)細菌中蛋白質(zhì)的越膜
細胞的內(nèi)膜蛋白，外膜蛋白和周質(zhì)蛋白是怎樣越過內(nèi)膜而到其目的地的呢？絕大多數(shù)越膜蛋白的N端都具有大約15-30個以疏水氨基酸為主的N端信號序列或稱信號肽。信號肽的疏水段能形成一段α螺旋結(jié)構(gòu)。在信號序列之后的一段氨基酸殘基也能形成一段α螺旋，兩段α螺旋以反平行方式組成一個發(fā)夾結(jié)構(gòu)，很容易進入內(nèi)膜的脂雙層結(jié)構(gòu)，一旦分泌蛋白質(zhì)的N端錨在膜內(nèi)，后續(xù)合成的其它肽段部分將順利通過膜。疏水性信號肽對于新生肽鏈跨膜及把它固定的膜上起一個拐掍作用。之后位于內(nèi)膜外表面的信號肽酶將信號肽序列切除。當?shù)鞍踪|(zhì)全部翻譯出來后，羧端穿過內(nèi)膜，在周質(zhì)中折疊成蛋白質(zhì)的最終構(gòu)象（圖18-18)。
圖18-18 蛋白質(zhì)合成后的分泌過程
（二)真核生物蛋白質(zhì)的分泌
真核生物不但有細胞核、細胞質(zhì)和細胞膜，而且還有許多膜性結(jié)構(gòu)的細胞器，在細胞須內(nèi)合成的蛋白質(zhì)怎樣的到達細胞的不同部位呢？了解比較清楚的是分泌性蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運。醫(yī)學 全在.線提供
像原核細胞一要，真核細胞合成的蛋白質(zhì)N端也有信號肽也能形成兩個α螺旋的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，這個結(jié)構(gòu)可插入到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜中，將正在合成中的多肽鏈帶和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔。80年代中期在胞漿中發(fā)現(xiàn)一種由小分子RNA和蛋白質(zhì)共同組成的復合物，它能特異地與信號肽識別而命名為信號肽識別顆粒。它的作用是識別信號肽與核糖體結(jié)合并暫時阻斷多肽鏈的合成。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外膜上的SRP受體，當ARP與受體結(jié)合后，信號肽就可插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進入內(nèi)腔，被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜壁上的信號肽酶水解除去SRP與受體結(jié)合后，信號肽就可插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進入內(nèi)腔，被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔壁上的信號肽酶水解除去SRP與受體解離并進入新的循環(huán)，而信號肽后序肽段也進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，并開始繼續(xù)合成多肽鏈（圖18-19)。
圖18-19 在蛋白質(zhì)越過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)運過程中，SRP和船塢蛋白（或SRP受體)的作用
SRP對翻譯階段作用的重要生理意義在于：分泌性蛋白及早進入細胞的膜性細胞，能夠正確的折疊、進行必要的后期加工與修飾并順利分泌出細胞。
現(xiàn)以哺乳動物的胰島素為例說明這種分泌過程。胰島素由51個氨基酸殘基組成，但胰島素mRNA的翻譯產(chǎn)和在兔網(wǎng)織紅細胞無細胞翻譯體系中為86個氨基酸殘基，稱為胰島素原，在麥胚無細胞翻譯系統(tǒng)中為110個氨基酸殘基組成的前胰島素原，后來證明，在前胰島素原的N末端有一段富含疏水氨基酸的肽段做為信號肽，使前胰島素原能穿越內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，在內(nèi)腔壁上信號肽被水介。所以在哺乳動物細胞內(nèi)，當多肽鏈合成完成時，前胰島素原已成為胰島素原。然后胰島素原被運到高爾基復合體，切去C肽成為成熟的胰島素，最終排出胞外。像真核細胞的前清蛋白，免疫球白輕鏈，催乳素等都有相似的分必方式。
