網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 理論教學 > 基礎學科 > 生物化學與分子生物學 > 正文:嘧啶核苷酸的合成代謝
    

嘧啶核苷酸的合成代謝途徑

 3.嘧啶核苷酸從頭合成的調(diào)節(jié)

  在細菌中,天冬氨酸氨基甲酰轉移酶(ATCase)是嘧啶核苷酸從頭合成的主要調(diào)節(jié)酶。在大腸桿菌中,ATCase受ATP的變構激活,而CTP為其變構抑制劑。而在許多細菌中、UTP是ATCase的主要變構抑制劑。

  在動物細胞中,ATCase不是調(diào)節(jié)酶。嘧啶核苷酸合成主要由CPS-Ⅱ調(diào)控。UDP和UTP抑制其活性,而ATP和PRPP為其激活劑。第二水平的調(diào)節(jié)是OMP脫羧酶,UMP和CMP為其競爭抑制劑。(圖8-10)

  此外,OMP的生成受PRPP的影響。

圖8-10 嘧啶合成的調(diào)節(jié)網(wǎng)

  4.乳清酸尿癥(Orotic aciduria)

  乳清酸尿癥是一種遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為尿中排出大量乳清酸、生長遲緩和重度貧血。是由于催化嘧啶核苷酸從頭合成反應(5)和(6)的雙功能酶的缺陷所致。臨床用尿嘧啶或胞嘧啶治療。尿嘧啶經(jīng)磷酸化可生成UMP,抑制CPSⅡ活性,從而抑制嘧啶核苷酸的從頭合成。

上一頁  [1] [2] [3] [4]  下一頁

關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2026, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證