哺乳類動物B細(xì)胞的分化過程主要可分為前B細(xì)胞、不成熟B細(xì)胞、成熟B細(xì)胞、活化B細(xì)胞和漿細(xì)胞五個階段。其中前B細(xì)胞和不成熟B細(xì)胞的分化是抗原非信賴的，其分化過程在骨髓中進行�？乖蕾囯A段是指成熟B細(xì)胞在抗原刺激后活化，并繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞，這個階段的分化主要是在外周免疫器官中進行的。
1.前B細(xì)胞（pre-B cell) 前B細(xì)胞是從骨髓中淋廠干細(xì)胞分化而來，只存在于骨髓和胎肝等造血組織。前B細(xì)胞胞漿中可檢測到IgM的重鏈μ鏈，但無輕鏈，也無膜表面Ig的表達，因此缺乏對抗原的反應(yīng)能力。末端脫氧核甘酸轉(zhuǎn)移酶（terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT)以及共同型急性淋巴母細(xì)胞白血病抗原（common acute lymphoblastic leukaemia antigen,CALLA)即CD10可表達在前B細(xì)胞，進入非成熟B細(xì)胞后這兩種標(biāo)志即消失，因此TdT和CD10對于區(qū)分前B細(xì)胞與B細(xì)胞其它發(fā)育階段非常有用。CD19、CD20和MHCⅡ類抗原在此階段開始表達。前B細(xì)胞對抗原沅應(yīng)答能力。
2.不成熟B細(xì)胞（immature B cell) 開始表達mIgM，但如與抗原結(jié)合，則產(chǎn)生負(fù)應(yīng)答，使B細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槭芤种茽顟B(tài)，不能繼續(xù)分化為成熟的B細(xì)胞，這是形成自身免疫耐受的機制之一。不成熟B細(xì)胞CD19、CD20和MHCⅡ類抗原表達量增加，并可開始表達CD21抗原。醫(yī)學(xué)全.在線m.52667788.cn
3.成熟B細(xì)胞（matrue B cell) 骨髓中發(fā)育成熟B細(xì)胞經(jīng)血液遷移至外周淋巴器官，此時膜表面同時表達mIgM和mIgD,mIgD的表達防止了B細(xì)胞與抗原結(jié)合后所引起的免疫耐受。成熟B細(xì)胞表達補體受體1（CR1)、致有絲分裂原受體以及多種細(xì)胞因子受體。
4.活化B細(xì)胞（activated B cell) 成熟B細(xì)胞被相應(yīng)抗原或多克隆刺激劑刺激后成為活化B細(xì)胞，斷而發(fā)生增殖和分化，在此過程中，膜結(jié)合Ig水平逐漸降低，而分泌型Ig逐漸增加，并可發(fā)生免疫球蛋白基因重鏈類別的轉(zhuǎn)換�；罨疊細(xì)胞中的一部分可分化為小淋巴細(xì)胞，停止增殖和分化，并可存活數(shù)月至數(shù)年，當(dāng)再次與同一抗原接觸時，很快發(fā)生活化和分化，產(chǎn)生抗體的潛伏期短，抗體水平高，維持時間長，這種B細(xì)胞稱為記憶B細(xì)胞（memory B cell)。
5.漿細(xì)胞（plasma cell,PC) 又稱抗體分泌細(xì)胞（antibody secreting cell)。成熟B細(xì)胞接受抗原刺激后，在抗原提呈細(xì)胞和Th細(xì)胞的輔助下成為活化B細(xì)胞，進而分化為漿細(xì)胞，合成和分泌各類免疫球蛋白，同時獲得了PC-1（plasma cell antigen-1)等漿細(xì)胞特異性標(biāo)志，而mIg,MHCⅡ類抗原、CD19、CD20、CD21等標(biāo)記消失。
