網(wǎng)站首頁(yè)
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 內(nèi)科疾病 > 呼吸病學(xué) > 正文:卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP)
    

卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎

概述】 【病原學(xué)】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)后

概述】 返回

  卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP),亦可稱為卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎,又稱間質(zhì)性漿細(xì)胞肺炎(interstitial plasma cell pneumonia),是一種少見(jiàn)的肺炎,主要發(fā)生于免疫低下的兒童。

病原學(xué)】 返回

  病原是卡氏肺囊蟲(chóng),發(fā)滋養(yǎng)體與包囊,主要存于肺內(nèi)。過(guò)去認(rèn)為屬于原蟲(chóng),最近有學(xué)者根據(jù)其超微結(jié)構(gòu)和對(duì)肺囊蟲(chóng)核糖體RNA種系發(fā)育分析認(rèn)為:肺囊蟲(chóng)屬真菌類。1951年Vanek首次報(bào)告,在早產(chǎn)嬰間質(zhì)性漿細(xì)胞肺炎病例中查見(jiàn)此種卡氏肺囊蟲(chóng)。由于最近數(shù)十年來(lái)廣泛應(yīng)用免疫抑制劑以及對(duì)惡性腫瘤病人進(jìn)行化療,本病較過(guò)去為多見(jiàn)。尤以近10年獲得性免疫缺陷。艾滋病AIDS)出現(xiàn)后,PCP更受到廣泛關(guān)注。根據(jù)美國(guó)CDC資料1981~1990年共報(bào)告AIDS患兒1200例,其最常見(jiàn)和最嚴(yán)重的機(jī)會(huì)性感染是PCP,發(fā)病率為39%,而在成人AIDS病人可高達(dá)80%?ㄊ戏囊蟲(chóng)病主要見(jiàn)于五種病人:①早產(chǎn)嬰兒和新生兒;②先天免疫缺損或繼發(fā)性免疫低下的患兒;③惡性腫瘤如白血病、淋巴瘤病人;④器官移植接受免疫抑制劑治療的患兒;⑤AIDS患兒早在五十年代,在北京曾發(fā)現(xiàn)少數(shù)PCP病例。八十年代中北京兒童醫(yī)院曾報(bào)告16例PCP發(fā)生于白血病患兒緩解期。根據(jù)動(dòng)物模型及病人觀察證明PCP發(fā)生與T-淋巴細(xì)胞免疫功能低下關(guān)系至為密切,目前國(guó)外認(rèn)為凡CD4(輔助性T細(xì)胞)計(jì)數(shù)≤200/mm3時(shí)發(fā)生PCP危險(xiǎn)甚大,但此標(biāo)準(zhǔn)對(duì)小兒尤1歲內(nèi)者不適用。

Pneumocystis carinii pneumonia, microscopic.

Pneumocystis carinii pneumonia, microscopic, GMS stain.

病理改變】 返回

  肉眼可見(jiàn)肺廣泛受侵較重,質(zhì)地及顏色如肝臟。肺泡內(nèi)及細(xì)支氣管內(nèi)充滿泡沫樣物質(zhì)是壞死蟲(chóng)體和免疫球蛋白的混合物。肺泡間隔有漿細(xì)胞及淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),以致肺泡間隔增厚,達(dá)正常的5~20倍,占據(jù)整個(gè)肺容積的3/4。包囊開(kāi)始位于肺泡間隔的巨噬細(xì)胞漿內(nèi),其后含有包囊的肺泡細(xì)胞脫落,進(jìn)入肺泡腔;或包囊內(nèi)的子孢子增殖與成熟,包囊壁破裂后子孢子排出成為游離的滋養(yǎng)體進(jìn)入肺泡腔。肺泡滲出物中有漿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞。

臨床表現(xiàn)】 返回

  1.癥狀及體征 可分為兩個(gè)類型:①嬰兒型:主要發(fā)生在1~6個(gè)月小嬰兒,屬間質(zhì)性漿細(xì)胞肺炎,起病緩慢,主要癥狀為吃奶不好、煩躁不安、咳嗽、呼吸增速及紫紺,而發(fā)熱不顯著。聽(tīng)診時(shí)羅音不多,1~2周內(nèi)呼吸困難逐漸加重。肺部體征少與呼吸窘迫癥狀的嚴(yán)重不成比例,為本病特點(diǎn)之一。病程4~6周,如不治療約25%~50%患兒死亡。②兒童型:主要發(fā)生于各種原因致免疫功能低下的小兒,起病急驟,與嬰兒型不同處為幾乎所有病人均有發(fā)熱。此外,常見(jiàn)癥狀為呼吸加速、咳嗽、紫紺、三凹、鼻扇及腹瀉。病程發(fā)展很快,不治療時(shí)多死亡。

  2.X線檢查 可見(jiàn)雙側(cè)彌漫性顆粒狀陰影,自肺門向周圍伸展,呈毛玻璃樣,伴支氣管充氣象,以后變成致密索條狀,間雜有不規(guī)則片塊狀影。后期有持久的肺氣腫,在肺周圍部分更為明顯?砂榭v隔氣腫及氣胸。

Pneumocystis carinii pneumonia

輔助檢查】 返回

  白細(xì)胞計(jì)數(shù)正常或稍高,約半數(shù)病例淋巴細(xì)胞減少,嗜酸粒細(xì)胞輕度增高。血?dú)夥治鍪撅@著的低氧血癥和肺泡動(dòng)脈氧壓差加大,肺功能測(cè)試可見(jiàn)進(jìn)行性減退。 醫(yī)學(xué).全在.線www.med126.com

診斷】 返回

  依靠自氣管吸取物或肺活檢組織切片染色見(jiàn)肺泡內(nèi)泡沫狀嗜伊紅物質(zhì)的團(tuán)塊富含原蟲(chóng)。利用烏洛托品硝酸銀染色,可查見(jiàn)直徑6~8μm的黑褐色圓形或橢圓形的囊體,位于細(xì)胞外。近年有人采用高張鹽水霧化吸入提高病原體檢出率。又支氣管肺泡灌洗術(shù)和支氣管肺活檢時(shí)囊蟲(chóng)發(fā)現(xiàn)率可達(dá)90%,囊蟲(chóng)染色法有Toluidine blue,環(huán)六亞甲胺銀,Grdm-wright,Grimss和免疫熒光抗體染色等,近年來(lái)有人采用ELISA法檢測(cè)肺囊蟲(chóng)IgG抗體以及乳膠微粒凝集試驗(yàn)查囊蟲(chóng)抗原,或分子生物學(xué)技術(shù)如PcR作快速早期診斷。

鑒別診斷】 返回

  本病需與細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎,ARDS及淋巴細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎(LIP)相鑒別。其中尤以LIP與本病均易發(fā)生于AIDS患兒更難鑒別,但LIP多呈慢性,以咳及干羅音為主,有全身淋巴結(jié)增大及唾腺增大,可在肺活檢標(biāo)本中查出EBV-DNA1,而PCP不能查出。

治療措施】 返回

  作病原治療。以前常用戊烷脒(pentamidine isothionate)100~150mg/(m2·d)或4~5mg/(kg·d),肌注10~14天。亦可氣霧吸入,早期應(yīng)用此藥,至少60%患兒可以治愈,但約半數(shù)患兒可出現(xiàn)較重的不良副作用如局部發(fā)生無(wú)菌性膿腫、皮疹、低血壓、惡心、嘔吐、眩暈、低血糖、低血鈣、巨幼紅細(xì)胞性貧血、血小板減少、中性粒細(xì)胞減少及肝腎功能損害等。目前,首選藥物為甲氧芐胺嘧啶(TMP)20mg/(kg·d)加磺胺甲基異噁唑(SMZ)100mg/(kg·d),分2次服,連服2周,其療效與戊烷脒相仿,但不良副作用遠(yuǎn)較少見(jiàn),表現(xiàn)為皮膚過(guò)敏與胃腸道反應(yīng)。亦有主張SMZCo100mg/(kg·d)2周,后減為半量再用二周,后再減為1/4量連用2月,有效率達(dá)75%,此藥可作為化學(xué)預(yù)防劑,在應(yīng)用免疫抑制劑的高;純褐蓄A(yù)防此病,其劑量為TMP5mg/(kg·d)和SMZ25mg/(kg·d),皆分2次口服或每周連服3天,停4天,連用6個(gè)月。

  支持療法包括肌注丙種球蛋白或胎盤球蛋白,可以增強(qiáng)免疫力。必要時(shí)吸氧。如在應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素的過(guò)程中發(fā)生此病,則需減量或停藥。為預(yù)防此病在高;純褐薪徊娓腥荆罱鲝垐(zhí)行呼吸道隔離,直至治療結(jié)束。

預(yù)后】 返回

  預(yù)后不良。國(guó)外報(bào)告病死率10%~50%,平均40%左右。但最近認(rèn)為經(jīng)地及時(shí)積極治療者,治愈率可高達(dá)70%。

關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2026, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào)
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗(yàn)證