上海市第三屆中國國際生物類似藥論壇于2016年召開
會議日期 2016-03-16至 2016-03-17
會議地點 上海
會議學(xué)科 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)生物學(xué)
主辦單位 上海商圖信息咨詢有限公司
會議時間：2016年03月16-17日
會議地點：上海
主辦方：上海商圖信息咨詢有限公司
支持方：中國醫(yī)藥城、上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)有限公司
會議邀請函：
第三屆中國國際生物類似藥論壇將于2016年3月16-17日于上海召開，由上海商圖信息咨詢有限公司（BMAP)承辦。峰會將會邀請30位演講嘉賓，預(yù)計有280位生物類似藥行業(yè)資深人士與會。
在中國生物類似藥開發(fā)繁榮發(fā)展的大背景下,2015年3月國家頒布了《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則（試行)》，行業(yè)對于藥學(xué)、非臨床、臨床的評價體系等實踐細(xì)節(jié)十分關(guān)注。在已有的兩屆的基礎(chǔ)之上，第三屆中國國際生物類似藥高峰論壇將匯集最新一年國內(nèi)外的熱點進展和挑戰(zhàn)，從生物類似藥相似性評價出發(fā)，特別聚焦探討國內(nèi)在細(xì)胞株工藝開發(fā)及臨床開發(fā)的現(xiàn)實挑戰(zhàn)，幫助國內(nèi)生物制藥企業(yè)了解如何從源頭開始確保產(chǎn)品質(zhì)量，節(jié)約研發(fā)成本，加快上市的步伐�！�
2016生物類似藥論壇熱點：
研討上下游開發(fā)中相似性的關(guān)鍵因素
如何依照最新的法規(guī)監(jiān)管開展臨床試驗
在生物類似藥論壇將收獲：
來自歐盟與國內(nèi)生物類似藥臨床減免/補充的最新法規(guī)指導(dǎo)與要求；
從立項到IND生物類似藥相似性的整體設(shè)計分享；
學(xué)習(xí)從源頭：細(xì)胞株構(gòu)建、質(zhì)量分析的高效能策略；
生物類似藥在上下游工藝全程開發(fā)的高質(zhì)量研討；
2016演講嘉賓陣容（排名不分先后)：
Angela Thomas,人用藥委員會副主席，MHRA，英國；
Venke Skibeli,臨床審評員，挪威藥品署，歐洲藥品管理局生物類似藥指南專家組委會委員；
劉世高，CEO,上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)有限公司；
竇昌林，副總經(jīng)理，山東綠葉制藥有限公司；
Claudia Lin,質(zhì)量副總裁，信達(dá)生物；
Gopalan Narayanan，前EMA臨床審評專家；
Hanmant Barkate，醫(yī)學(xué)事務(wù)與臨床開發(fā)副總裁，Intas，印度（邀請中)；
Jacqueline Huang，醫(yī)學(xué)開發(fā)總監(jiān)，安進；
朱向陽，CEO,上海華奧泰生物藥業(yè)有限公司；
朱曉東，總經(jīng)理，北京康明生物藥業(yè)有限公司；
王陽，副總經(jīng)理，神州細(xì)胞工程有限公司(義翹神州)（邀請中)；
等等（更多講演嘉賓信息請登錄)醫(yī)學(xué)全在線網(wǎng)站m.52667788.cn
論壇現(xiàn)開放最后1個贊助名額，即刻聯(lián)系我們，獲得有限的贊助演講機會
“中國國際生物類似藥高峰論壇”是國內(nèi)唯一致力于搭建中國生物類似藥企業(yè)，國家監(jiān)管機構(gòu)以及全球領(lǐng)先生物制藥公司的三方技術(shù)交流及合作平臺國際年會。在過往的活動中，累積有800多人次來自全球生物制藥行業(yè)內(nèi)資深人士參與，其中共計有60多位行業(yè)領(lǐng)軍人物，參與專家講演分享與研討。
同期舉辦2016中國國際新型疫苗論壇
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