第十六章
1.命名或?qū)懗鰳?gòu)造式:
(1) 甲酸乙酯 (2) 正丁酸異丁酯
(3) 對氯苯甲酸乙酯 (4) 對硝基苯甲酰氯
(5) 丙二酸甲乙酯 (6) α-萘乙酸
(7) (8)
(9) (10)
(11) (12)
解:
(1)HCOOC2H5 (2)CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)2
(3)(4)
醫(yī).學(xué)全在線m.52667788.cn | |||
(5)(6)
(7)乙丙酐 (8)2-甲基-3-苯基丙烯酸
(9)丁二酸二甲酯 (10)鄰苯二乙酸
(11)苯甲酸丙酸酐(12)2,4-壬二烯酸
2.完成下列反應(yīng):
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
解:
(1)C6H5COOH ;C6H5COOC2H5
(2)
(3)HCOOH + CO2
(4)CH3CN ; CH3COOH ; CH3COOC2H5
(5)
(6)P,CH3CHBrCOOH
3.用反應(yīng)式完成下列轉(zhuǎn)變:
(1) 乙醇 丁二酸
(2) 1-丙醇 丁酸丙酯
(3) 甲苯 苯甲酰氯
(4) 2-丙醇 2-甲基-2-氯丙酸
(5) 正丙醇 異丁酸丙酯
(6) 正丙醇 α-羥基丙酸
解:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
4.用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物:
(1)甲酸、乙酸和丙二酸
(2)蟻酸、福爾馬林和甲醇
(3)苯甲酰氯和氯苯
(4)乙酸、乙醇和乙二酸
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(3)
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5.將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列:
(1) 乙酸,乙醇,苯酚,甲酸,草酸,α-氯乙酸,苯甲酸
(2) 三氟乙酸,三氯乙酸,α-氯丁酸,β-氯丁酸,丁酸
解:
(1)乙醇<苯酚<乙酸<苯甲酸<甲酸<α-氯乙酸<草酸
(2)丁酸<β-氯丁酸<α-氯丁酸<三氯乙酸<三氟乙酸
6. 化合物A(C9H16)催化氫化得B(C9H18),A氧化可得C(C9H16O3),C用Br2-NaOH處理后生成二元酸D(C8H14O4)的鈉鹽,D受熱后得4-甲基環(huán)己m.52667788.cn/zhuyuan/酮。推導(dǎo)A可能的構(gòu)造式。
解:
A的結(jié)構(gòu)為