醫(yī)學(xué)全在線
搜索更多精品課程:
熱 門:外科內(nèi)科學(xué)婦產(chǎn)科兒科眼科耳鼻咽喉皮膚性病學(xué)骨科學(xué)全科醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)生理學(xué)病理學(xué)診斷學(xué)急診醫(yī)學(xué)傳染病學(xué)醫(yī)學(xué)影像藥 學(xué):藥理學(xué)藥物化學(xué)藥物分析藥物毒理學(xué)生物技術(shù)制藥生藥學(xué)中藥學(xué)藥用植物學(xué)方劑學(xué)衛(wèi)生毒理學(xué)檢 驗:理化檢驗 臨床檢驗基礎(chǔ)護(hù) 理:外科護(hù)理婦產(chǎn)科護(hù)理兒科護(hù)理 社區(qū)護(hù)理五官護(hù)理護(hù)理學(xué)內(nèi)科護(hù)理護(hù)理管理學(xué)中 醫(yī):中醫(yī)基礎(chǔ)理論中醫(yī)學(xué)針灸學(xué)刺法灸法學(xué)口 腔:口腔內(nèi)科口腔外科口腔正畸口腔修復(fù)口腔組織病理生物化學(xué):生物化學(xué)細(xì)胞生物學(xué)病原生物學(xué)醫(yī)學(xué)生物學(xué)分析化學(xué)醫(yī)用化學(xué)其 它:人體解剖學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)人體寄生蟲學(xué)儀器分析健康評估流行病學(xué)臨床麻醉學(xué)社會心理學(xué)康復(fù)醫(yī)學(xué)法醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)危重病學(xué)中國醫(yī)史學(xué)
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 精品課程 > 其它 > 醫(yī)用化學(xué) > 正文:有機(jī)化學(xué)授課教案:烯烴
    

有機(jī)化學(xué)-授課教案第三章 烯烴和炔烴:

有機(jī)化學(xué):授課教案第三章 烯烴和炔烴 烯烴:教案首頁第4次課授課時間:2010年3月10日 課程名稱 有機(jī)化學(xué) 年級 2009 專業(yè)、層次 醫(yī)學(xué)本科 授課教師 職稱 課型 理論大課 學(xué)時 2 授課題目(章、節(jié)) 第三章 烯烴和炔烴:烯烴 基本教材及主要參考書

教案首頁

第4次課 授課時間:2010年3月10日

課程名稱

有機(jī)化學(xué)

年級

2009

專業(yè)、層次

醫(yī)學(xué)本科

授課教師

職稱

課型

理論大課

學(xué)時

2

授課題目(章、節(jié))

第三章  烯烴和炔烴:烯烴

基本教材及主要參考書

《有機(jī)化學(xué)》第七版 呂以仙主編  人民衛(wèi)生出版社

32頁-45頁

參考書:基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)  邢其毅主編   化學(xué)工業(yè)出版社

目的與要求:掌握烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象(構(gòu)造異構(gòu)、順反異構(gòu))。

掌握烯烴的命名方法。

掌握烯烴的性質(zhì)——加成反應(yīng)及馬氏規(guī)則,氧化反應(yīng)及結(jié)果。

   掌握誘導(dǎo)效應(yīng)。

   了解烯烴的物理性質(zhì)及其在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用。

教學(xué)內(nèi)容與時間安排、教學(xué)方法:醫(yī)學(xué)三基

   1、烯烴的結(jié)構(gòu)。 15分鐘

   2、烯烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名。   40分鐘

   3、烯烴的物理性質(zhì)。   5分鐘

   4、烯烴的化學(xué)性質(zhì)—加氫、加X2。  15分鐘

   5、小結(jié)。 5分鐘

   教學(xué)方法:CAI  講授法、練習(xí)法。

教學(xué)重點及如何突出重點、難點及如何突破難點:

教學(xué)重點:烯烴的順反異構(gòu)體命名。

烯烴的化學(xué)性質(zhì)—加氫、加鹵素

教學(xué)難點:烯烴的順反異構(gòu)。

烯烴的加成鹵素反應(yīng)機(jī)制。

 

教研室審閱意見:

  教研室主任簽名:

   年   月 日

 

基本內(nèi)容

教學(xué)手段

課堂設(shè)計和時間安排

§1   烯   烴(ALKENE)

一、烯烴的結(jié)構(gòu)

指分子中含C=C鍵的開鏈烴,屬于不飽和烴(unsaturated  hydrocarbon)。

π鍵的特性

1. C=C 雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)

3. π電子流動性較大,π電子云容易被極化

2. π鍵比σ鍵不穩(wěn)定(鍵能、結(jié)構(gòu))

結(jié)論:在有π鍵和σ鍵同時存在時,反應(yīng)首先在π鍵上進(jìn)行。

二、烯烴的命名與異構(gòu)現(xiàn)象

(一)、烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象

1、分類

① 構(gòu)造異構(gòu)

② 順反異構(gòu)(幾何異構(gòu))

由于C=C雙鍵的存在限制了碳原子的自由旋轉(zhuǎn)造成連在雙鍵上的原子或基團(tuán)在空間有不同的排列方式。

思考題:烯烴產(chǎn)生順反異構(gòu)的前提是什么?

2、標(biāo)示方法

(1). 順、反標(biāo)示:順(相同的原子或基團(tuán)在同側(cè))、反(相同的原子或基團(tuán)在異側(cè))

(2). Z、E 標(biāo)示:Z - (大基團(tuán)在同側(cè))、E -大基團(tuán)在異側(cè))

總   結(jié)

1、順反命名法比較簡單、直觀,但應(yīng)用范圍較窄。

2、Z、E命名法應(yīng)用廣泛,包含所有的烯烴順反異構(gòu)體的命名,但比m.52667788.cn/zhicheng/較麻煩,首先需要利用次序規(guī)則來判斷基團(tuán)的大小。

次序規(guī)則(P46)

 (1)   原子的優(yōu)先次序

直接比較原子序數(shù),原子序數(shù)大者優(yōu)先次序高。原子序數(shù)相同的同位素,質(zhì)量數(shù)大者優(yōu)先次序高。

(2) 基團(tuán)的優(yōu)先次序

首先比較鍵合原子的原子序數(shù),原子序數(shù)大者優(yōu)先次序高。鍵合原子相同時,則順次比較與鍵合原子相連的其它原子,直至比較出次序大小為止。

(3) 含重鍵基團(tuán)的優(yōu)先次序幾重鍵當(dāng)作幾次相連。

練習(xí):標(biāo)示下列烯烴的構(gòu)型

四個基團(tuán)均不相同時,只能用Z, E標(biāo)示法.

(二)、烯烴的命名法

簡單烯烴用普通命名法。

烯烴的系統(tǒng)命名法。

命名原則

1. 選擇含雙鍵的最長碳鏈為主鏈

2. 靠近雙鍵一端開始編號

3. 雙鍵位碼寫在母體名稱之前

4. 順 / 反或(Z)/(E)----放在最前面

5. 英文名稱的詞尾由烷烴的-ane變成-ene。

練習(xí):命名下列化合物

含雙鍵的取代基的命名。

(三)、烯烴順/反異構(gòu)的性質(zhì)差異

理化性質(zhì)不相同:順式沸點高, 反式熔點高

生理活性不相同

三、烯烴的物理性質(zhì)(自學(xué))

烯烴的物理性質(zhì)與烷烴相似。

注意順、反異構(gòu)體之間的差異

具體見教材P48

四、烯烴的化學(xué)性質(zhì)

烯烴的化學(xué)性質(zhì)是由其官能團(tuán)C=C決定。由于C=C的特性,因而烯烴的化學(xué)性質(zhì)較烷烴活潑,易發(fā)生加成、氧化、聚合等性質(zhì)。

(一)、加成反應(yīng)(addition  reaction)

1. 催化加氫(還原)

通式:

常用催化劑:Ni 、Pd 、 Pt

順式加成,反應(yīng)定量進(jìn)行,測定雙鍵的數(shù)目。

氫化熱 : 一摩爾不飽和化合物氫化時所放出的熱量.

結(jié)論:C=C上的取代基越多越穩(wěn)定;反式的穩(wěn)定性大于順式。

2 .加鹵素

(1).  反應(yīng)

反應(yīng)活潑性:   F2 > Cl2 > Br2 > I2  

其中與Br2的反應(yīng),由于有顏色變化(紅棕色—無色),可用于雙鍵的鑒定。不同烯烴的加氫相對速率與空間位阻有關(guān)。

(2). 反應(yīng)機(jī)制

立體選擇性:反式加成;反應(yīng)屬親電加成反應(yīng)

3 .加鹵化氫

(1).  反應(yīng)

反應(yīng)活潑性:  H I > HBr > HCl

反應(yīng)通常在烴類和中等極性的無水溶液中進(jìn)行。常用溶劑:苯、二氯甲烷、氯仿、醋酸等。

對于不對稱烯烴跟不對稱試劑加成,有選擇性,鹵原子主要加在含氫較少的碳原子上。

馬氏規(guī)則:帶正電荷的原子總是加到含氫較多的雙鍵的碳上,而帶負(fù)電荷的原子主要加到含氫較少的雙鍵碳原子上

試劑選擇性進(jìn)攻底物不對稱官能團(tuán)的某一部位而主要產(chǎn)生某種異構(gòu)體產(chǎn)物,此現(xiàn)象稱區(qū)域選擇性(regiospecific reaction)。

(2). 反應(yīng)機(jī)制

反應(yīng)機(jī)制: 形成正碳離子中間體

(3). 誘導(dǎo)效應(yīng)(I)

CH3 — CH2—CH2 — Cl

這種由于分子內(nèi)電負(fù)性不同的原子或基團(tuán)的影響,使相鄰共價鍵的電子云偏移而發(fā)生極化,且鍵的極性可以通過靜電誘導(dǎo)作用,沿著與其相鄰的原子繼續(xù)傳遞下去的現(xiàn)象-----誘導(dǎo)效應(yīng)。

(4). 馬氏規(guī)則的解釋

①從烷基的供電子誘導(dǎo)效應(yīng)解釋

②從碳正離子的穩(wěn)定性解釋

正碳離子越穩(wěn)定,越容易生成、游離基和負(fù)離子穩(wěn)定性分析

(5) . 烯烴與HBr加成的過氧化物效應(yīng)

這種現(xiàn)象稱為過氧化物效應(yīng)(peroxide effect)。注意:該反應(yīng)只有HBr能夠發(fā)生。

4 .加硫酸

5 .加H2O

6 .加次鹵酸(HOX   X=Cl、Br )

(二)、氧化反應(yīng)

1. 高錳酸鉀氧化

① 條件溫和氧化。冷的中性或弱堿性KMnO4水溶液,產(chǎn)物為鄰二醇。

② 條件強(qiáng)烈氧化。中性或酸性KMnO4水溶液

總結(jié):

同時,由于KMnO4的顏色變化,上述反應(yīng)也可用于鑒定C=C鍵。

2.  臭氧氧化(O3)

3. 環(huán)氧化反應(yīng)

銀作催化劑----氧化為環(huán)氧化合物

  

烯烴與過氧化物反應(yīng),也有同樣結(jié)果。

具體內(nèi)容見第八章。

講授

講授

設(shè)問

練習(xí)

講授

練習(xí)

講授

自學(xué)

講授

講授

練習(xí)

講授

練習(xí)

講授

(★-重點,☆-難點)

15分鐘

 

π鍵的形成及特點。

π鍵與σ鍵的區(qū)別。 1

25分鐘

 

 

 

 

烯烴的順反異構(gòu)。

 

 

 

 

順反異構(gòu)體順反標(biāo)示/Z、E標(biāo)示

 

 

 

 

 

基團(tuán)次序規(guī)則。

 

 

 

15分鐘

★☆命名規(guī)則的應(yīng)用

問題3-2

 

(第1節(jié)課完)―――

5

 

 

 

 

5分鐘

 

 

15分鐘

 

 

 

溴鎓離子中間體

氧化反應(yīng)條件及產(chǎn)物結(jié)構(gòu)

結(jié)

1、順反命名和Z/E命名是烯烴異構(gòu)體的兩種命名方法。

2、烯烴的平面結(jié)構(gòu)是理解烯烴加成的立體化學(xué)基礎(chǔ)。

3、與鹵素加成的中間體及其活性較難理解。

   5分鐘

  

(第2節(jié)課完)―――――

復(fù)

習(xí)

、

業(yè)

1、問題3-2、3-2、3-6

2、習(xí)題3-9、3-11、3-14

預(yù)

習(xí)

1、共軛烯烴的性質(zhì)

2、共軛效應(yīng)。

3、炔烴的命名。

4、炔烴的化學(xué)性質(zhì)

...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證