公開(公告)號
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CN101039934A
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公開(公告)日
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2007.09.19
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申請(專利)號
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CN200580035228.3
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申請日期
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2005.10.19
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專利名稱
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1,5-二雜環(huán)-1H-三唑衍生物
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主分類號
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C07D401/14(2006.01)I
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分類號
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C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.10.19 JP 303851/2004
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申請(專利權(quán))人
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第一制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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金谷直明;藤井邦彥
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請
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2005-10-19 PCT/JP2005/019207
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進入國家日期
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2007.04.16
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專利代理機構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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徐 迅
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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通式(I): 表示的化合物、其鹽或其溶劑合物, 式中,Ar1和Ar2分別獨立地表示可被選自可具有取代基的低級烷基、低級炔基、可具有取代基的氨基甲;、氰基、可具有取代基的氨基、羥基、低級烷氧基及鹵素原子的1~3個基團或原子取代的5元或6元芳香族雜環(huán)基,R1及R2分別獨立地表示氫原子、可具有取代基的低級烷基、可具有取代基的脂環(huán)式雜環(huán)基、可具有取代基的氨基甲;⒘u基、低級烷氧基或可具有取代基的氨基,或者R1及R2與所取代的氮原子一起形成4~7元脂環(huán)式雜環(huán)基,該4~7元脂環(huán)式雜環(huán)基除了式中所記載的氮原子以外還可具有1個氮原子或氧原子作為構(gòu)成原子,該4~7元脂環(huán)式雜環(huán)基可被選自可具有取代基的低級烷基、可具有取代基的氨基甲;、可具有取代基的氨基、羥基、低級烷氧基、氧代基、低級烷;、低級烷基磺;胞u素原子的1個或相同或不同的2~4個取代基取代。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(I)表示的化合物、其鹽或其溶劑合物及含有該化合物、其鹽或其溶劑合物的醫(yī)藥品。本發(fā)明提供無抑制COX-1及COX-2的作用的強力的血小板凝集抑制藥物。
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國際公布
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2006-04-27 WO2006/043594 日
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