| 編號 | 214 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～74歲；對照組：20～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38．4歲；對照組：37．2歲 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 新誼醫(yī)藥集團公司；新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用一般保肝治療，即每天靜脈點滴甘利欣及對癥支持治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用凱西萊，用法：凱西萊針劑200mg加入5%葡萄糖水250ml中靜脈點滴，每日一次，連續(xù)一個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：自覺癥狀消失或好轉(zhuǎn)，治療結(jié)束時ALT、LST、SB恢復(fù)正常。有效：自覺癥狀改善，治療結(jié)束時ALT、AST下降50%以上，但未正常，SB正�；蜉p度異常。無效：自覺癥狀未改善，治療結(jié)束時ALT、AST未降到治療前50%以下或輕度上升，SB未變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組1例用藥后發(fā)生皮膚發(fā)紅，皮膚瘙癢，因癥狀較輕未停藥，治療結(jié)束后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
