| 編號 | 163 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～75歲 |
| 平均年齡 | 51±7．3歲 |
| 疾病 | 肝疾病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組僅常規(guī)保肝治療如：葡萄糖、肌苷、維生索C、復(fù)合維生素B、肝泰樂等；凱時注射液組，在對照基礎(chǔ)上口服凱時注射液，10μg/d，靜脈注射，療程4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)患者治療前后癥狀和體征改善程度可分為：顯效：治療后平均積分下降75%以上；有效：治療后平均積分下降5O%以上；無效：治療后平均積分下降5O%以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 凱時注射液組中有2例出現(xiàn)輕微胸悶及咳嗽，減慢靜脈注射后能自行緩解，未止治療，未出現(xiàn)局部疼痛、皮疹及其它不良反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
