| 編號(hào) | 1781 |
| 總例數(shù) | 109例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 81例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 12～70歲 |
| 平均年齡 | 34±13歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例均在綜合治療的基礎(chǔ)上加服拉米夫定lOOmg(體重<70kg)或150mg(體重≥70kg)，1次/d，治療48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換伴HBV DNA的陰轉(zhuǎn)作為判斷療效的主要指標(biāo)。早期病毒學(xué)應(yīng)答定義為治療4周時(shí)HBeAg的下降幅度≥50%，HBV DNA下降至檢測水平以下。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
