| 編號(hào) | 1485 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男95例，女45例 |
| 治療組例數(shù) | A組：50例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | B組：41例；C組：49例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～50歲 |
| 平均年齡 | 31．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組：?jiǎn)斡美追蚨?00mg/d；B組：?jiǎn)斡妹滥埽?0～100ml/d，靜脈滴注，ALT降至基本正常后，口服美能片劑，2片。每日3次；C組：聯(lián)合應(yīng)用拉米夫定和美能，治療劑量方法同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | 美能 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 完全有效：主要癥狀、體征消失；肝功能各項(xiàng)指標(biāo)均恢復(fù)正常；HBV-DNA轉(zhuǎn)陰。部分有效：主要癥狀、體征明顯改善；肝功能各項(xiàng)指標(biāo)比原值下降50%以上；HBV-DNA陰轉(zhuǎn)或定量下降。無效：癥狀體征無好轉(zhuǎn)或肝功能及病毒指標(biāo)未達(dá)上述有效標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
