| 編號 | 0762 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男4l例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 27例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 4～14周歲 |
| 平均年齡 | 治療組：9．5歲；對照組：9．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均給益肝靈、維生素C、復合維生素B輔助藥物治療，治療組在上述治療的基礎上加服葛蘭素史克公司生產(chǎn)拉米夫定片劑。規(guī)格0.1，按3mg/(kg·d)的劑量口服，12歲以上患兒按成人劑量0.1/d頓服兩組均不用降酶藥物�；警煶�1a。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：HBV-DNA 轉陰，HBeAg/HBeAb血清轉換，ALT持續(xù)保持正常；有效：HBV-DNA 陰轉，ALT保持正常，HBeAg/HBeAb無血清轉換；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：顯效5例，占18.5%；有效15例，占55.6%；無效7例，占25.9%。對照組：顯效0例；有效3例，占10.3%；無效26例，占89.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組：早期僅1例有輕微腹瀉，未處理自行消失，2例在ALT復常后再次上升HBV-DNA 出現(xiàn)陽轉，分別在服用后1O個月、11個月。 |
| 其他報道不良反應 |
