| 編號 | 0683 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～59歲；對照組：19～61歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用苦參素膠囊0.2g口服，每日3次，胸腺肽腸溶片15mg，每日3次；對照組采用干擾素500萬U，隔日1次肌注，兩組療程均為6個月，隨訪6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽與干擾素 |
| 療效評價標準 | 顯效：療程結(jié)束時，臨床癥狀消失或明顯改善，肝無腫大，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及血清膽紅素(TBIL)降至正常；有效：療程結(jié)束時，臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝腫大縮小，ALT及TBIL降至治療前50%以上；無效：療程結(jié)束時，達不到以上標準或病情加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療3個月后兩組病人乏力、納差、厭油、腹脹以及肝、脾腫大均有不同程度的恢復(fù)。治療組上述指標恢復(fù)率分別為87.8%、89.6%、92.9%、86.8%、42.0%和40.1%；對照組分別為85.2%、87.1%、92.0%、83.9%、42.1%和41.1%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
