| 編號 | 0200 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～61歲 |
| 平均年齡 | 33±14歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 葛根素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Puerarin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東瑞陽制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用注射用葛根素200mg 5%葡萄糖250ml靜脈滴注，甘利欣30ml 5%%葡萄糖250ml靜脈滴注，每日1次，同時口服護肝藥(肝泰樂，復合維生素B，齊墩果酸片)，療程4周。對照組不用葛根素，余與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀：治療前各項臨床指標兩組比較差異無顯著性(P>0.05)，治療組患者經(jīng)4周治療后，肝炎的主要癥狀包括乏力、納差、肝區(qū)悶疼、腹脹、口苦、惡心等6項指標的改善率均較對照組高，經(jīng)統(tǒng)計學處理差異均有統(tǒng)計學意義(P>0.05或0.01)。生化指標的變化：治療前兩組患者的血清ALT、ASP均有不同程度升高，兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療組兩組患者血清ALT和AST均下降，與治療前比較差異有統(tǒng)計學意義；治療后治療組血清ALlT、AST、TBIL水平均顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義ALTt=2. |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
