| 編號 | 0096 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 蘇州葛蘭素史克 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | LAM組拉米夫定片100mg，口服，每日一次，至少用2年。LAM Tal組拉米夫定片100mg，口服，每日一次，至少用2年，同時給予日達仙1.6mg，皮下注射，每周兩次，連續(xù)使用27周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 日達仙 |
| 療效評價標準 | ①完全應答：ALT復常，HBeAg血清轉換，HBV-DNA轉陰；②部分應答：ALT復常，未出現(xiàn)HBeAg血清轉換，HBV-DNA轉陰；③無應答：未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | LAM Tα1組中1例出現(xiàn)輕度血清淀粉酶升高，2周后恢復正常。LAM組中1例服用1周后出現(xiàn)皮疹，停用后消失，其余均未出現(xiàn)明顯的不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
