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編號(hào)
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0455
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總例數(shù)
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120例
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性別例數(shù)
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男96例，女24例
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治療組例數(shù)
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60例
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對(duì)照組例數(shù)
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60例
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年齡區(qū)間
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23～52歲
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平均年齡
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組均用口服拉米夫定100mg/日，12月為一療程，維生素、肌苷以及其他對(duì)癥治療，治療組加用苦參素600mg/口，普通胸腺肽100mg/日，靜脈注射，應(yīng)用3個(gè)月為一療程。兩組禁用甘草酸制劑。
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聯(lián)合用藥
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苦參素及胸腺肽
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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病狀、體征(觀察乏力、腹脹、惡心、肝腫大等)顯著好轉(zhuǎn)為臨床應(yīng)答，肝功能TBil、ALT、AST恢復(fù)至正常范圍為生化應(yīng)答，HBV-DNA定量轉(zhuǎn)陰為病毒學(xué)應(yīng)答，HBeAg、HBsAg、HBcAb轉(zhuǎn)陰為血清學(xué)應(yīng)答，癥狀、體征無(wú)好轉(zhuǎn)或加重、HBV-DNA 定量與HBeAg檢查始終陽(yáng)性為無(wú)應(yīng)答。
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治療效果及臨床指征比較
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治療結(jié)束后，臨床應(yīng)答治療組57例(95%)，對(duì)照組54例(90%)。兩組比較統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)顯著性差異(P>0.05)；生化應(yīng)答治療組45例(75%)，對(duì)照組42例(70%)，兩組比較統(tǒng)計(jì)學(xué)無(wú)顯著性差異(P>0.05)；病毒學(xué)應(yīng)答治療組59例(98.3%)，對(duì)照組50例(90%)，兩組比較統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著性差異(P<0.05)；一年內(nèi)復(fù)發(fā)率治療組l2例(20.3%)，對(duì)照組21例(35.6%)，兩組比較統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著性差異(P<0.05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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