| 編號 | 0021 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男67例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 2O～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | 天晴復欣 |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應用常用的基礎綜合治療方法(對癥、支持治療、保肝、促進肝細胞再生、抗感染等)，治療組在對照組的基礎上應用天晴復欣注射液，療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBV DNA轉(zhuǎn)陰率(<103 copies/m1) 治療組為41.9%(18/43)，對照組為27.3%(9/33)。治療前后HBeAg、抗HBe的變化：治療組HBeAg轉(zhuǎn)陰率為39.5%(17/43)，對照組為15.2%(3/33)，2組比較差異有顯著性(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
