| 編號 | 1810 |
| 總例數(shù) | 176例 |
| 性別例數(shù) | 男116例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | 128例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～70歲；對照組：46～74歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 福建三明制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組靜脈滴注復方丹參20ml，每日1次，胞二磷膽堿0.5g，每日1次，10日為一療程 ，治療組：蘄蛇酶0.75u單位溶于生理鹽水250ml靜脈滴注3小時以上，每日一次，連用7～14天為一療程，根據(jù)病情需要可重復一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1987年第二屆全國神經(jīng)精神科學學術(shù)會議精神(揚州會議)，根據(jù)病情將腦梗塞分為輕、中、重度。神志清楚，肌力Ⅳ級以上者為輕度；神志清楚、肌力Ⅱ～Ⅳ級為中度；神志不清，肌力0～I級為重度。療效判定標準：(1)病人癥狀體征消失，語言恢復，生活能自理者為臨床治愈；(2)肌力增進Ⅱ級，語言基本恢復為顯效；(3)肌力增進I級及假性球麻痹明顯好轉(zhuǎn)為有效；(4)肌力增進不到I級，治療前后無明顯變化為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 蘄蛇酶治療組128例，臨床治愈36例(28.1%)，顯效54例(41.2%)，有效26例(20.3%)，無效12例(9.4%)，總有效率(90.6%)。對照組48例，臨床治愈14例(29.2%)，顯效15例(31.3%)，有效7例(14.6%)，無效12例(25%)，總有效率(75%)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
