| 編號 | 1717 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 46～75歲 |
| 平均年齡 | 58±7．9歲 |
| 疾病 | 腦缺血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 通天口服液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 口服溶液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 太極集團(tuán)四川太極制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予通天口服液10ml，3次/天×4周；對照組予西比靈膠囊5mg1次/天，連用4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1994年3月在杭州召開的“全國第3屆頭面痛學(xué)術(shù)研討會”制定的評定標(biāo)準(zhǔn)，將頭痛程度分為0級：無疼痛發(fā)作，工作能力不受影響；1級：輕度頭痛。工作能力受到部分影響；2級：中度頭痛，工作能力受到嚴(yán)重影響；3級：重度頭痛，需臥床休息。療效評定：根據(jù)治療前后頭痛程度的變化，療效考核如下：基本痊愈：頭痛消失；顯效：頭痛程度減少2級；有效：頭痛程度減少1級；無效：頭痛程度無改變或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
