| 編號 | 1699 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女42例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～80歲；對照組：46～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．1歲；對照組：62．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給以腸溶阿斯匹林口服，燈盞花素40mg加入0.9%氯化鈉250ml靜脈滴注，并酌情使用脫水劑、抗高血壓藥物、降血脂、降血糖及抗生素等一般性治療。治療組：鹽酸鈉洛酮注射液2mg加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，1次/d，14d后觀察療效。對照組：胞二磷膽堿注射液0.75g加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，1次/d，14d后觀察療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 用藥前后兩組的神經(jīng)功能缺損評分，參照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的標準，按基本痊愈、顯著進步、進步、無變化、惡化進行療效評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
