| 編號 | 1633 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～75歲；對照組：56～70歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58歲；對照組：63歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 瓊衛(wèi)藥準字(1995)第000076號 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海南普利制 藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用尼莫地平膠囊3Omg，3次/天口服均在發(fā)病24h內給藥，共21d，并加20%甘 露醇注射液250mL，靜脈滴注，每8～12h一次，脫水治療。對照組未用尼莫地平膠囊，僅用常規(guī)治療21d。發(fā)病后18～20d復查頭顱CT。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)基本治愈：意識轉清，癱瘓側肢體肌力恢復正常，CT顯示血腫基本吸收完全；(2)顯效：意識轉清，癱瘓側肢體肌力提高2級，CT顯示血腫明顯吸收；(3)進步：意識轉清，癱瘓側肢體肌力提高1～2級，CT顯示血腫較前有所吸收；(4)無效：治療前后基本相同；(5)惡化：病情加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組：基本治愈9例(30.O%)，顯效13例(43.3%)，進步7例(23.3%)，無效1例(3.3%)，無一例惡化；對照組：基本治愈3 例(10.1%)，顯效9例(30.0%)，進步11例(36.7%)，無效5例(16.7%)，惡化2例(6.7%)。治療組總顯效22例(73.3%)，與對照組總顯效12例(40.0%)比較，差異有顯著性(P<0.05)；治療組總有效29例(96.7%)，與對照組總有效23例(76.7%)比較，差異有極顯著性(P<0.01)。治療中不良反應少。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
