| 編號 | 1373 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～78歲；對照組：4l～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62．35±9．65歲；對照組：63．22±9．86歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 2ml/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均在根據(jù)具體情況給予對癥、降血壓、脫水、腦細(xì)胞保護(hù)及預(yù)防感染等治療基礎(chǔ)上施治。治療組采用疏血通8ml加入5%葡萄糖注射液250ml中，1次/日靜滴，連用2周。對照組采用血栓通注射液lOml加入5%葡萄糖注射液250ml中，1次/日靜滴，連用2周。兩組同時以速碧林0.4ml，腹壁皮下注射，2次/日，共10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 速碧林 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 依照1995年全國第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損評分減少46%～9O%，病殘程度為1～3級；(3) 進(jìn)步：功能缺損評分減少l8%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少17%左右；(5)惡化：功能缺損評分增多18%以上；(6) 死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
