| 編號 | 1226 |
| 總例數(shù) | 89例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～85歲；對照組：41～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．7±14．5歲；對照組：54．6±12．9歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組伴高血壓38例，糖尿病33例，冠心病26例。對照組伴高血壓42例，糖尿病27例，冠心病23例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組和對照組，基礎治療相同，靜脈滴注復方丹參注射液40ml，低分子右旋糖酐250ml。治療組在此基礎上腹壁皮下注射低分子肝素鈉4100IU，1日1次，10天為一個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1988年全國腦血管病會議制定的臨床康復表，對神經(jīng)功能缺損程度評定，以評分之差(積分減少)和生活能力來判斷療效。基本痊愈：可恢復工作或者操持家務。顯著好轉：神經(jīng)功能缺損減少80%。部分生活自理。好轉：神經(jīng)功能缺損評分減少50%。無變化：神經(jīng)功能評分減少或增加不足5分。惡化：神經(jīng)功能評分增加5分以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
