編號(hào)
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1201
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總例數(shù)
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102例
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性別例數(shù)
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男62例,女40例
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治療組例數(shù)
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62例
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對(duì)照組例數(shù)
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40例
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年齡區(qū)間
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治療組:39~75歲;對(duì)照組:41~76歲
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平均年齡
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治療組:56.8±12.4歲;對(duì)照組:57.6±11.8歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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巴曲酶
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Batroxobin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組予巴曲酶10 BU加入生理鹽水200mL中靜滴,以后隔日1次,每次5 BU加入生理鹽水內(nèi)靜滴,共用3次,療程5d。對(duì)照組予低分子右旋糖酐500 mL加復(fù)方丹參20 mL靜滴,每日1次,10d為1個(gè)療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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依據(jù)1986年全國(guó)腦血管病揚(yáng)州會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分草案進(jìn)行評(píng)分。基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0級(jí);顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度1~3級(jí);進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以?xún)?nèi);惡化:功能缺損評(píng)分增加18%以上;死亡。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組基本治愈16例,顯著進(jìn)步22例,好轉(zhuǎn)20例,惡化3例,死亡1例,總有效率94%;對(duì)照組基本治愈9例,顯著進(jìn)步7例,好轉(zhuǎn)8例,惡化12例,死亡4例,總有效率60%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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對(duì)照組有2例發(fā)生嚴(yán)重皮膚瘙癢。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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