| 編號 | 0840 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～68歲；對照組：41～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：55．5歲；對照組：56．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：在常規(guī)治療基礎上加納洛酮，于入院當天用納洛酮0.3mg/(kg·d)，以生理鹽水稀釋至100ml后用輸液泵24 h持續(xù)滴注，連用3 d后減量為2～4mg/d，至第l4天停藥。對照組采用常規(guī)治療方法。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)第4屆全國腦血管病學術會議通過的臨床療效評定標準，治療前后兩組病例分別進行神經(jīng)功能缺損評分。(1)基本痊愈：功能缺失評分減少9l%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺失評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；(3)進步：功能缺失評分減少18%～45%；(4)無效：功能缺失評分減少或增加l7%；(5)惡化：功能缺失評分增加l8%；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
