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編號(hào)
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0349
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總例數(shù)
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132例
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性別例數(shù)
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男83例，女49例
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治療組例數(shù)
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68例
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對(duì)照組例數(shù)
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64例
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年齡區(qū)間
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治療組：52～79歲；對(duì)照組：5l～78歲
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平均年齡
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治療組：72±12歲；對(duì)照組：69±12歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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燈盞細(xì)辛注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Erigeron Breviscapus
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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觀察組采用燈盞細(xì)辛注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，1次/d，14d為一療程；對(duì)照組以丹參注射液800mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250ml靜脈滴注，1次/d，14d為一療程。兩組同時(shí)口服阿司匹林100mg，1次/d。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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依據(jù)腦卒中患者臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，分為基本治愈(功能缺損評(píng)分減少9l%～100%，病殘程度0級(jí))，顯著進(jìn)步(功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí))，進(jìn)步(功能缺損評(píng)分減少18%～45%)，無(wú)變化(功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以下)，惡化(功能缺損評(píng)分增加在17%以上) 。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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輕度頭暈5例，惡心2例，頭痛1例，減慢輸液滴速后癥狀基本消失，不需特殊處理。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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