|
編號
|
1147
|
|
總例數(shù)
|
120例
|
|
性別例數(shù)
|
男73例，女47例
|
|
治療組例數(shù)
|
60例
|
|
對照組例數(shù)
|
60例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：45～85歲；對照組：42～83歲
|
|
平均年齡
|
治療組：62．1±8．9歲；對照組：61．4±9．5歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
低分子肝素
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Nadroparin
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
對照組用脫水劑、腦細胞保護劑及生理鹽水250ml加維腦路通1.0g靜滴，1次/d，10d為1療程。原來服用的降壓藥、擴張冠狀動脈藥及降糖藥等繼續(xù)服用。治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用低分子肝素4100抗Xa國際單位腹部皮下注射，每12h腹部皮下注射1次，同時應(yīng)用生理鹽水250ml加血塞通0.5g靜滴，連續(xù)10d為1療程。
|
|
聯(lián)合用藥
|
血塞通
|
|
療效評價標準
|
在住院時及用藥第10d后按照第4屆腦血管學(xué)術(shù)會議制定的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評分標準》及《臨床療效判斷標準》進行評定：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在18%之內(nèi)。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
60例治療組患者顯效(基本痊愈 顯著進步)47例(78.3%)，有效8例(13.3%)，無效5例(8.3%)，總有效率(顯效 有效)91.6%；60例對照組顯效22例(36.7%)，有效21例(35.0%)，無效17例(28.3%)，總有效率(顯效 有效)71.7%。2組相比具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
