| 編號 | 0523 |
| 總例數(shù) | 255例 |
| 性別例數(shù) | 男151例，女104例 |
| 治療組例數(shù) | 130例 |
| 對照組例數(shù) | 125例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～80歲；對照組：62～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.8歲；對照組：66．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 長春西丁 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Vinpocetine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山西普德藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予長春西汀20mg加入液體內(nèi)靜脈滴注，每日1次，療程20d；血栓通注射液0.5g加入0.9%氯化鈉注射液250ml中靜脈滴注，每日1次，療程20d。對照組長春西汀20mg加入液體內(nèi)靜脈滴注每日1次，療程20d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血栓通 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)治療前后神經(jīng)功能缺損評分，計算病情改善率.以判斷其療效：病情改善率=(治療前評分一治療后評分1，治療前評分×100%。神經(jīng)功能改善療效評定標準：(1)基本痊愈：病情改善率為90%～100%；(2)顯著進步：病情改善率50%～90%；(3)進步：病情改善率為20%～50%；(4)無效：病情改善率<20%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
