編號 | 1978 |
總例數 | 80例 |
性別例數 | 男50例,女30例 |
治療組例數 | 40例 |
對照組例數 | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:61~78歲;對照組:60~76歲 |
平均年齡 | 治療組:67.5歲;對照組:66.8歲 |
疾病 | 老年人2型糖尿病性腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組:高血壓32例,血脂異常28例,冠心病16例;對照組:高血壓29例,血脂異常25例,冠心病13例,兩組均有不同程度肢體癱瘓。 |
藥品通用名稱 | 燈盞花素注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | 國藥準字Z21021820;國藥準字Z21021555 |
生產廠家 | 大連弘豐制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組:用燈盞花素注射液50mg加生理鹽水250mL靜脈滴注,30滴/分鐘,每日一次,14天為一療程;對照組:用維腦路通注射液0.6加生理鹽水250mL靜脈點滴,每日一次,14天為一療程,重者行2個療程。 |
聯合用藥 | |
療效評價標準 | 參照1995年全國腦血管病會議通過的臨床療效判定標準;局斡鹤杂X癥狀完全緩解,肌力提高兩級以上,恢復至Ⅳ一V級;顯著進步:肌體活動有明顯恢復,肌力提高兩級,但生活不能自理;進步:肢體活動范圍和功能進步。肌力較前提高一級;無效:經一個療程治療后臨床癥狀無變化,甚至惡化。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療后療效比較 見表1。從中可看出,治療組有效率為92.5%(37/40),對照組有效率67.5%(27/40),兩組療效比較有顯著差異(P<0.05)。治療組肌力僅有3例未恢復。對照組肌力13例未恢復,可見治療組病人生活質量較對照組明顯提高。
兩組治療后血流變學指標變化 見表2。治療組治療前后比較血流變學各項指標比較。除血沉外均有顯著差異(P<0.01);對照組治療前后血流變學各項指標比較差異不顯著(P>O.05),表明治療組療效明顯優(yōu)于對照組。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |