| 編號 | 1945 |
| 總例數 | 120例 |
| 性別例數 | 男66例，女54例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～91歲；對照組：60～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：76±2.6歲；對照組：73±3.5歲 |
| 疾病 | 老年人急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓、冠心病、糖尿病、慢性支氣管炎、肺氣腫等，治療組有合并癥者58例，對照組有合并癥者54例。 |
| 藥品通用名稱 | 奧扎格雷鈉注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ozagrel Sodium Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均給予相應對癥治療，包括降顱壓、調整血壓、血糖，抗感染等。治療組給予奧扎格雷鈉80mg加入5%GS250mL中，靜脈滴注，每日1次，對照組應用復方丹參針30ml加入5%GS250mL中，靜脈滴注，每日1次，療程均為14d，合并糖尿病者加入適量胰島素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據第4屆全國腦血管病學術會議所通過的神經功能缺損程度評分標準，制定臨床療效評定標準：①基本痊愈：功能缺損程度評分減少91%～100%；②顯著好轉：功能缺損程度評分減少46%～90%；③好轉：功能缺損程度評分減少18%～45%；④無變化：功能缺損程度評分減少17%以下；⑤惡化：功能缺損程度評分增多18%以上；⑥死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 表1表明，治療組與對照組總有效率比較X\ \{2\}=7．9，P＜0．01，有顯著性差異。表2表明，治療組治療7d、14d神經功能缺損評分與治療前比較P值分別為P＜0．05，P＜0．01，差異有顯著性和極顯著性意義。治療組與對照組分別治療 14d，神經功能缺損評分比較P＜0．O1，有顯著性差異。兩組除分別死亡1例外，在治療前、治療7d、14d查血小板計數、凝血酶原時間、凝血酶時間均在正常范圍內，肝、腎功能及心電圖檢查較治療前無明顯變化。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
