| 編號 | 1434 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男35例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 28例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～82歲 |
| 平均年齡 | 69歲 |
| 疾病 | 老年肺源性心臟病心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 螺內(nèi)酯 |
| 藥品商品名稱 | 安體舒通 |
| 藥品英文名稱 | Spironolactone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例中28例應(yīng)用螺內(nèi)酯(安體舒通)20mg～40mg每日一次口服，作為治療組。所有病例均常規(guī)應(yīng)用轉(zhuǎn)化酶抑制劑，硝酸酯類，小劑量地高辛及抗菌素。病程2年～20年，觀察用藥時間20天～72天，平均40天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：心衰癥狀消失或基本消失，心功能改善Ⅱ級以上，能平臥，心慌氣短呼吸困難明顯減輕，水腫消失或基本消失，雙肺啰音消失或基本消失。有效：界于顯效和無效之間，心功能改善I級。無效：心衰癥狀體征無改善或更進一步惡化、死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
