| 編號 | 1622 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | >6O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.2歲；對照組：64.9歲 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | 達(dá)利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予洋地黃、利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等常規(guī)藥物治療2周以上。治療組在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用卡維地洛3.125mg，1天1次，口服，連續(xù)治療2周。不能耐受者退出試驗。能耐受者進(jìn)入劑量遞增期，每周遞增3.125mg/天，目標(biāo)劑量為12.5mg/天。每周隨訪，根據(jù)患者的心衰癥狀、體征、血壓和心率調(diào)整卡維地洛的劑量，達(dá)到目標(biāo)劑量后維持治療，療程12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組超聲心動圖檢查情況， 治療后，治療組LVEDD、LVESD明顯降低，LVEF顯著升高。與對照組比較差異有顯著性意義，見表1。NYHA心功能分級：治療后兩組心功能分級
均明顯改善，差異無顯著性意義(P＞0．05)。安全性及耐受性觀察兩組均無退出病例，無死亡病例。治療組出現(xiàn)頭暈1例，體位性低血壓1例，卡維地洛減量后癥狀消失。治療組應(yīng)用卡維地洛劑量達(dá)到目標(biāo)劑量14例(70％)，＜10mg／天6例(30％)。治療后收縮壓、舒張壓和心率均明顯下降，但均維持正常范圍內(nèi)。血總膽固醇、甘油三酯、血糖水平與治療前比較略有升高，但差異無顯著性意義。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
