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編號
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0910
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總例數(shù)
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42例
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性別例數(shù)
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男19例，女23例
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治療組例數(shù)
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22例
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對照組例數(shù)
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20例
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年齡區(qū)間
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65～80歲
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平均年齡
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治療組：67±6歲；對照組：67±5歲
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疾病
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老年期抑郁障礙
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭；氟西汀
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品；化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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方法入組后進(jìn)行一周的藥物清洗，然后隨機(jī)分組服用西酞普蘭20mg，或氟西汀20mg，共治療6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按照HAMD減分率，將療效分為四級：痊愈(≥75%)，顯進(jìn)(≥50)，進(jìn)步(≥25)，無效(<25%)。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效：治療組22例，痊愈l1例，顯進(jìn)8例，進(jìn)步2例，無效1例。對照組20例，痊愈9例，痊愈7例，進(jìn)步3例，無效l例。顯效率(痊愈 顯進(jìn))治療組為86％，對照組為80％。兩組差異無顯著性(Fisher確切檢驗(yàn)P=0．6909)。
CGI-SI：治療組治療前為5．1±1．1，治療后為1．2±l.3，組內(nèi)差異有統(tǒng)計學(xué)顯著性(t=10．89，P＜0．01)；對照組治療前為5．0±1．0，治療后為1．4±1．1，組內(nèi)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=l1．07，P＜0．01)。治療前(t=0．53，P＞0．05)和治療后(t=0．38，P＞0．05)，兩組間差異均無統(tǒng)計學(xué)顯著性。
HAMD評分：經(jīng)過6周治療后，兩組患者HAMD總分均顯著下降(P＜0．01)。治療不同時間各組進(jìn)行組間比較，第一周末HAMD總分治療組低于對照組(t=2．24，P＜0．05)，其他時間兩組間差異無統(tǒng)計學(xué)顯著性(P＞0．05)，見表l。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)3例，頭痛l例，震顫l例，排尿困難l例；對照組不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)4例，頭痛2例，口干l例，失眠l例。
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其他報道不良反應(yīng)
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