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西酞普蘭

編號 1331
總例數(shù) 106例
性別例數(shù) 男45例,女61例
治療組例數(shù) 53例
對照組例數(shù) 53例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:62.5±9.8歲;對照組:61.8±9.0歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 西酞普蘭開始劑量10 mg/d,晨服,2周內(nèi)加至40 mg/d,平均(27.5±10.8)mg/d。米安色林開始劑量15 mg/d,睡前服,2周內(nèi)加至60 mg/d,平均劑量(40.3±12.2)mg/d。療程6周。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)及副反應量表(TESS)評定療效及不良反應,于治療前,治療第1、2、4、6周末各評定1次。一致性測定Kappa>0.89。臨床療效按HAMD減分率,≥75%為痊愈,≥50%為顯著進步,≥25%為進步,<25%為無效。
治療效果及臨床指征比較 西酞普蘭組痊愈32例,顯著進步l0例,進步9 例,無效2例,顯效率79.3%。米安色林組分別為 28、ll、8和6例,顯效率73.6%,兩組間比較差異無 顯著性(Χ\ \{2\}=0.32,P>0.05)。

本研究報道不良反應 按TESS評分,西酞普蘭組不良反應有9例,米安色林組有16例,以后者顯著較多(χ2=5.63,P<0.05)。西酞普蘭組在治療初期出現(xiàn)輕微不良反應,主要有口干4例,惡心6例,頭痛4例,失眠3例,心慌2例,隨時間延長,以上不良反應減輕或消失。米安色林組有嗜睡10例,便秘8例,視物模糊9例,明顯高于西酞普蘭組,差異有顯著性,其他有口干l0例,惡心7例,頭暈5例,心慌4例等。西酞普蘭組不良反應均明顯低于米安色林組。
其他報道不良反應
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