| 編號(hào) | 297 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 喜太樂(lè) |
| 藥品英文名稱(chēng) | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均停藥1周清洗期。西酞普蘭組劑量10～40mg/d，日平均量(30.6±4.6)mg，阿米替林組25～100 mg/d，日平均量(54.0±6.68)mg。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用HAMD抑郁量表和TESS副反應(yīng)量表，分別于治療前和治療后2、4、6周末各評(píng)定1次，以HAMD減分率評(píng)定療效，≥75%為臨床痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無(wú)效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 西酞普蘭組不良反應(yīng)發(fā)生率40% ，阿米替林組67%(P<0.001)。其中阿米替林組口干及嗜睡的發(fā)生率較高，兩組比較差異有顯著性(分別為P<0.01和P<0.05)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
