| 編號 | 048 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男83例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：60．3±17．4歲；B組：62．1±16．5歲；C組：59．8±15．3歲 |
| 疾病 | 肺心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應用吸氧、抗感染、利尿、強心等 常規(guī)對癥支持治療。PGE1組則在上述對照組對癥支持治療基 礎上，加用PGE1，90μg于5%葡萄糖注射液250ml中緩慢 靜脈滴注，約15～20滴/min，1次/d，療程7天。觀察組則在 上述對照組對癥治療基礎上，PGE1，90μg及參麥注射液50ml分別加入5%葡萄糖注射液250ml中緩慢靜脈滴注，約l5～20滴/min.1次/d，療程7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定參照1997年全國第2次肺心病會議制訂的療效標準和1992年衛(wèi)生部頒布的《病 種質(zhì)量控制標準》中肺心病的療效判定標準。分為：①顯效： 咳嗽、氣喘、紫紺明顯減輕，肺動脈羅音消失或明顯減少，腹 水或下肢水腫消失，心率降至100次/min以下，心功能改善 Ⅱ級或以上，每天尿量增加6O0ml以上，體重減輕4%以上， 末梢循環(huán)好轉；②有效：咳嗽、氣喘、紫紺有所減輕，肺部羅音 減少，腹水及下肢水腫減輕，心功能改善I級，尿量有所增 加，體重減輕。③無效：上述各項指標無好轉或加重。均于療 程完畢后次日，對患者治療 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察患者有無頭暈頭痛，惡心嘔吐及體位性低血壓等不良反應，并記錄其不良反應發(fā)生情況。 |
| 其他報道不良反應 |
