| 編號 | 1363 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | l8～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 淋病合并沙眼衣原體、解脲支原體感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | 奎爾泰 |
| 藥品英文名稱 | Gatifloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 加替沙星組用加替沙星片400mg，口服，每天1次，療程10日。對照組用頭孢曲松(羅氏芬)250mg，一次肌注；多西環(huán)素100mg，口服，每日2次，療程10日。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效按4級評定，即痊愈、顯效、進步和無效。痊愈、顯效病例屬有效，據(jù)此計有效率。病原學(xué)療效按清除、未清除進行評定。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
(1)臨床療效：詳見表1，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，兩組痊愈率、有效率差異均無顯著性意義。
(2)病原學(xué)療效：詳見表2，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理，兩組NG清除率(P>0.05)、CT陰轉(zhuǎn)率(P>0.05)、UU清除率(P>0.05)，差異均無顯著性意義。
(3)安全性評價：加替沙星組2例出現(xiàn)惡心、腹瀉，不良反應(yīng)發(fā)生率為5.71%；對照組9例出現(xiàn)肌注處疼痛、頭暈、腹瀉、惡心等，不良反應(yīng)發(fā)生率為24.32%，差異有顯著性意義(X?=4.813，P<0.05)。兩組均未出現(xiàn)與藥物有關(guān)的實驗室指標異常。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
