| 編號 | 399 |
| 總例數(shù) | 150例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 22～36歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 剖宮產(chǎn)術(shù)后感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢呋辛鈉 |
| 藥品商品名稱 | 達力新 |
| 藥品英文名稱 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H19990364；國藥準字H20010728；國藥準字H20010775；國藥準字H19990005；國藥準字H19990004 |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳市制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 預(yù)防 |
| 用法用量 | 實驗組：術(shù)前30分鐘內(nèi)應(yīng)用達力新1.5g， 溶于5%葡萄糖250ml 靜脈滴入， 沖擊給藥， 術(shù)后不再給予任何抗菌藥直至出院。對照組：按常規(guī)用藥方法，術(shù)后當(dāng)日開始使用頭孢噻肟2 g，靜滴每日2 次，0.2%甲硝唑250ml，靜滴每日2次，療程3～5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
實驗組產(chǎn)褥及傷口感染均為0，對照組術(shù)后有2例患者次日至6日內(nèi)兩次體溫≥38℃，1例傷口感染。其指標分析，術(shù)前用藥的實驗組預(yù)防感染的效果優(yōu)于術(shù)后用藥的對照組，但未呈現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異（P)0.05)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
