| 編號 | 1835 |
| 總例數(shù) | 60 |
| 性別例數(shù) | 男0，女60 |
| 治療組例數(shù) | 30 |
| 對照組例數(shù) | 30 |
| 年齡區(qū)間 | 22～62歲 |
| 平均年齡 | 32.6±6.9歲 |
| 疾病 | 外陰陰道假絲酵母菌病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝酸咪康唑陰道栓 |
| 藥品商品名稱 | 達克寧 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 陰道栓劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10930214 |
| 生產(chǎn)廠家 | 西安楊森制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 取患者陰道分泌物少許，放于盛有1O%KOH玻片上�；靹蛩蜋z驗科化驗，假絲酵母菌報告為陽性。囑達克寧1200mg組臨睡前將1枚藥物放于陰道深部。囑凱妮汀組臨睡前將1片克霉唑置于陰道深處，兩組均不行陰道灌洗。用藥后14天，28～35天分別復診，再次行分泌物涂片，查找假絲酵母菌。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
結果
1. 見表1。
 2. 真菌學療效評定 停藥14天時。達克寧栓組有2例因故未及時復診。其假絲酵母菌的陰轉(zhuǎn)率為89.3%；凱妮汀組中有1例因故未復診。其假絲酵母菌的陰轉(zhuǎn)率79.3%，兩者之間療效差異有顯著性意義(P<0.01)。 停藥28~35天時，達克寧栓組患者假絲酵母菌轉(zhuǎn)率為92.9%，凱妮汀組患者假絲酵母菌陰轉(zhuǎn)率為75.9%，兩者之間差異有顯著性意義(P<0.01)。 |
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