| 編號 | 1523-抗結(jié)核藥 |
| 總例數(shù) | 240例 |
| 性別例數(shù) | 男130例，女110例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18～60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 茵陽肺結(jié)核 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利福噴丁 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Rifapentine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 隨機分為觀察組(I)：103例，2HEZL2／4H ，L早飯后0．5小時以內(nèi)服用；對照組(Ⅱ)：77例，2HEZL2／4H ，L早飯前1小時以外服用；對照組(Ⅲ)：2HEZR／4HR，R早飯前1小時以外服用。三組中其他藥物服用方法均相同，H 400 mg，每天1次；E 1 000 mg，每天1次；Z 1 500 mg，每天1次，早飯后30分鐘內(nèi)服用。數(shù)據(jù)分析采用SPSS軟件處理，組間率的比較采用3C2檢驗。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 痰菌陰轉(zhuǎn)率：1個月：I組54．4％(56／103)，Ⅱ組42．9％(30／77)，m組46．7％(28／60)，I、Ⅱ組有顯著性差異 (P=0．041)，I、Ⅲ組無顯著性差異(P>0．05)；2個月：I組77．7％(80／103)，Ⅱ組72．7％(56／77)，Ⅲ組76．7％(46／60)；6個月：I組89．3％(92／103)，Ⅱ組88．3％(68／77)，Ⅲ組90．0％(54／60)，各組間無顯著性差異。病變吸收率：1個月：I組64．1％(66／103)，Ⅱ組42．9％(33／77)，Ⅲ組55．0％ (33／60)，I、Ⅱ組有顯著性差異(P=0．050)，I、Ⅲ組無顯著性差異(P>0．05)。2個月：I組84．5％(87／103)，Ⅱ組77．9％(60／77)，Ⅲ組81．7％(49／60)；6個月：I組90．3％(93／103)，Ⅱ組88．3％(68／77)，Ⅲ組93．3％(56／60)，各組間無顯著性差異。耐HR率：I組16．5％(17／103)，Ⅱ組13．0％(10／77)，Ⅲ組11．7％(7／60)，各組間無顯著性差異。耐HR病例中6個月仍菌陽病例：I組11例(11／17)，Ⅱ組9例(9／10)，m組6例(6／7)；耐HR病例中6個月仍未吸收病例：I組10例(10／17)，Ⅱ組9例(9／10)，m組4例(4／7)，各組間無顯著性差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
