| 編號 | 0204-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 189例 |
| 性別例數(shù) | 男109例，女80例 |
| 治療組例數(shù) | 109例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 25～78歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢克洛緩釋膠囊 |
| 藥品商品名稱 | 曼寧 |
| 藥品英文名稱 | Cefaclor Sustained Release Capsules |
| 劑型 | 緩釋膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 揚子江藥業(yè)集團有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服，每次0.5 g，每天2次，療程7～10天 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效評定觀察患者治療前后發(fā)熱、咳嗽、咯痰、肺部體征變化、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、痰菌變化及X 線胸片表現(xiàn)。根據(jù)衛(wèi)生部1993年頒布的(抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，按痊愈、顯效、進步、無效4級進行評定，以痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2.1 臨床療效上述患者經(jīng)曼寧治療后，痊愈98例、顯效65例，總有效率86.2%。
2.2 細菌學(xué)清除率部分患者接受本治療前已經(jīng)服用過抗生素，因此189例患者中分離出74株致病菌，主要為金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯桿菌、變形桿菌、肺炎鏈球菌等。治療后62株致病菌被清除，12株未被清除，細菌清除率為83.8%(見表1)。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療過程中有3例患者出現(xiàn)輕度的惡心，不良反應(yīng)的發(fā)生率僅為1.6%。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
