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編號
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434
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總例數(shù)
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48例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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23例，男15例，女8例
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對照組例數(shù)
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25例，男16例，女9例
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年齡區(qū)間
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試驗組65～89歲，對照組63～83歲
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平均年齡
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治療組(77±9)歲，對照組(74±6)歲
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疾病
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老年人醫(yī)院獲得性肺炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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舒普深
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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國藥準(zhǔn)字H20020598；國藥準(zhǔn)字H10960113；國藥準(zhǔn)字H20057403；國藥準(zhǔn)字H20020597
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生產(chǎn)廠家
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輝瑞制藥
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組用頭孢哌酮/舒巴坦2 g加入0.9%生理鹽水100 mL靜脈滴注，每12小時 1次，療程7～14天；對照組用頭孢唑肟(藤澤藥品工業(yè)株式會社，商品名益保世靈)2 g加入0.9%生理鹽水100 mL靜脈滴注，每12 小時1次，療程7～14天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，臨床療效按痊愈、顯效、進(jìn)步和無效4級考核。痊愈為治療后癥狀、體征、實驗室及病原菌檢查均恢復(fù)正常。顯效為治療后病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未完全恢復(fù)正常。進(jìn)步為用藥后病情有所好轉(zhuǎn)。無效為用藥72小時后疴隋無明顯進(jìn)步或有所加重。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組痊愈率為52．2％，有效率為82．6％；對照組痊愈率為48．0％，有效率為76．0％，2組有效率比較差異無顯著性(P>0．05)，見表1。
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療過程中治療組1例出現(xiàn)腹瀉，1例出現(xiàn)皮疹，停藥后均緩解；對照組有2例出現(xiàn)皮疹，停藥后亦恢復(fù)正常。2組均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。
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其他報道不良反應(yīng)
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