| 編號 | 0017-青霉素類 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～8O歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用青霉素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均常規(guī)給予抗血小板制劑腸溶阿司匹林每天0.1g口服；腦保護劑尼克林每天0.5g靜脈點滴；顱內(nèi)壓高者予脫水降低顱內(nèi)壓治療(20%甘露醇125ml靜脈點滴，每12小時1次；速尿20mg靜脈推注，每12小時1次，與甘露醇交替，連用6～7天)及對癥、營養(yǎng)支持、維持水與電解質(zhì)平衡等治療。治療組另給予青霉素G 400萬U，加人生理鹽水100ml內(nèi)，靜脈點滴，每12小時1次，連用lO天。發(fā)病后第15天評定療效，治療前后測定患者血清CRP濃度。 |
| 聯(lián)合用藥 | 腸溶阿司匹林每天0.1g口服；尼克林每天0.5g靜脈點滴；顱內(nèi)壓高者給予20%甘露醇125ml靜脈點滴，每12小時1次；速尿20mg靜脈推注，每12小時1次，與甘露醇交替，連用6～7天。 |
| 療效評價標準 | 《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組基本痊愈(功能缺損評分減少91 ～100 ，病殘程度為0級)16例，顯著進步(功能缺損評分減少46 ～9O ，病殘程度為1～3級)20例，進步(功能缺損評分減少18 ～45 )7例，無變化(功能缺損評分減少17 9／5)2例，惡化(功能缺損評分增加18 9／5以上)1例，顯效率(基本痊愈 顯著進步)為78．26％；對照組基本痊愈6例，顯著進步17例，進步15例，無變化4例，惡化2例，顯效率52．27 。治療組顯效率與對照組比較有顯著性差異(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
