編號
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0298-頭孢菌素類
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總例數(shù)
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238例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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122例
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對照組例數(shù)
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116例
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年齡區(qū)間
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治療組19~76歲,對照組21~62歲
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平均年齡
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治療組37.6歲,對照組39.4歲
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疾病
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淋病
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢噻肟鈉
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Cefotaxime Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產廠家
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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頭孢噻肟鈉組:體質量≤60 kg者用頭孢噻肟鈉5.0 g,體質量>60 kg者使用頭孢噻肟鈉6.0 g,加人5%葡萄糖液500 mL靜脈滴注,2小時內滴完,僅用1次。大觀霉素組:用鹽酸大觀霉素2.0 g單劑深部肌內注射。治療期間禁止飲酒、咖啡及濃茶,禁止性生活。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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痊愈為癥狀、體征全部消失,尿液澄清透明,治療結束后第7天尿常規(guī)檢查無白細胞,前列腺液淋球菌培養(yǎng)陰性。顯效為癥狀、體征明顯好轉,尿常規(guī)檢查白細胞少,但涂片及淋球菌培養(yǎng)陰性。無效為無論癥狀和體征是否減輕,淋球菌培養(yǎng)仍陽性者。痊愈及顯效兩項之和統(tǒng)計有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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頭孢噻肟鈉組122例,痊愈113例,顯效7例,無效2例,有效率98.4%;鹽酸大觀霉素組116例,痊愈112例,顯效3例,無效1例,有效率99.1%,兩組療效經X2檢驗,X2=1.79,P>0.05。
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本研究報道不良反應
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頭孢噻肟鈉組出現(xiàn)惡心5例(4.1%),頭暈4例(3.3%),失眠2例(1.6%),皮疹1例(0.8%);鹽酸大觀霉素組肌內注射局部疼痛13例(11.2%),惡心2例(1.7%),頭暈4例(3,4%),兩組不良反應的發(fā)生率經X2檢驗,X2= 2.25,P > 0.05。以上不良反應患者均能忍受,除頭孢噻肟鈉致1例皮疹1周后消退外,其他均為短暫性。
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其他報道不良反應
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