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注射用頭孢噻肟鈉

編號 0298-頭孢菌素類
總例數(shù) 238例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 122例
對照組例數(shù) 116例
年齡區(qū)間 治療組19~76歲,對照組21~62歲
平均年齡 治療組37.6歲,對照組39.4歲
疾病 淋病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用頭孢噻肟
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefotaxime Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格
批準文號
生產廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 頭孢噻肟鈉組:體質量≤60 kg者用頭孢噻肟鈉5.0 g,體質量>60 kg者使用頭孢噻肟鈉6.0 g,加人5%葡萄糖液500 mL靜脈滴注,2小時內滴完,僅用1次。大觀霉素組:用鹽酸大觀霉素2.0 g單劑深部肌內注射。治療期間禁止飲酒、咖啡及濃茶,禁止性生活。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 痊愈為癥狀、體征全部消失,尿液澄清透明,治療結束后第7天尿常規(guī)檢查無白細胞,前列腺液淋球菌培養(yǎng)陰性。顯效為癥狀、體征明顯好轉,尿常規(guī)檢查白細胞少,但涂片及淋球菌培養(yǎng)陰性。無效為無論癥狀和體征是否減輕,淋球菌培養(yǎng)仍陽性者。痊愈及顯效兩項之和統(tǒng)計有效率。
治療效果及臨床指征比較 頭孢噻肟鈉組122例,痊愈113例,顯效7例,無效2例,有效率98.4%;鹽酸大觀霉素組116例,痊愈112例,顯效3例,無效1例,有效率99.1%,兩組療效經X2檢驗,X2=1.79,P>0.05。
本研究報道不良反應 頭孢噻肟鈉組出現(xiàn)惡心5例(4.1%),頭暈4例(3.3%),失眠2例(1.6%),皮疹1例(0.8%);鹽酸大觀霉素組肌內注射局部疼痛13例(11.2%),惡心2例(1.7%),頭暈4例(3,4%),兩組不良反應的發(fā)生率經X2檢驗,X2= 2.25,P > 0.05。以上不良反應患者均能忍受,除頭孢噻肟鈉致1例皮疹1周后消退外,其他均為短暫性。
其他報道不良反應
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