編號 | m13011 |
總例數(shù) | 94例 |
性別例數(shù) | 男63例,女31例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 63歲 |
疾病 | 肺部感染 |
并發(fā)癥 | 支氣管擴張癥9例,支氣管哮喘6例,肺癌3例。 |
藥品通用名稱 | 加替沙星 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 浙江省新昌制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 靜脈注射,每日2次,每次200 mg,療程7~14天。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》(2004年),臨床療效分為:痊愈(治療后癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常)、顯效(治療后病情明顯好轉(zhuǎn),但以上4項中有1項未完全恢復(fù)正常)、好轉(zhuǎn)(治療后病情有好轉(zhuǎn),但未達到顯效標(biāo)準(zhǔn))、無效(治療72小時后,病情無改善或反而加重者)4級評定。細菌學(xué)療效按清除(療程結(jié)束后細菌培養(yǎng)無致病菌生長)、未清除(療程結(jié)束后原致病菌依然存在)、替換(在治療期間或治療結(jié)束后第1天,分離到一種新的致病菌,但無任何癥狀,也不須對它進行治療)、再感染(治療結(jié)束后第1天分離到 |
治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效結(jié)果見表1 。細菌清除率為91.5%。見表2 。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 5例出現(xiàn)惡心、上腹不適,有3例糖尿病患者(血糖已經(jīng)控制正常)用藥后出現(xiàn)了血糖異常(2例偏高、1例偏低),給予對癥治療后均緩解,不影響治療。 |
其他報道不良反應(yīng) |