| 編號 | C08001 |
| 總例數 | 73例 |
| 性別例數 | 男56例，女17例 |
| 治療組例數 | 36例 |
| 對照組例數 | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～83歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性加重期慢性阻塞性肺病合并肺性腦病 |
| 并發(fā)癥 | 肺性腦病 |
| 藥品通用名稱 | 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組36例，予以哌拉西林/他唑巴坦4.5g；對照組37例，給予頭孢他啶2g，兩組分別靜脈點滴，1次/8小時，用藥前皮試，3天后根據病情改為1次/12小時，療程7天。除抗菌藥物治療不同外，其余治療均相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據《抗菌藥物臨床研究原則》，按痊愈、顯效、進步、無效4級評定，前二者合計為有效，據此計算臨床有效率，判定臨床療效。每例患者根據治療前、后的痰培養(yǎng)結果，計算病原菌清除率，判定細菌學療效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組36例患者中，痊愈21例，顯效12例，總有效率91.67%；對照組37例患者中，痊愈16例，顯效12例，總有效率75.68%，經卡方檢驗(四格表精確檢驗法)，兩組患者臨床療效的差異有統(tǒng)計學意義(P 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
