| 編號 | B10008 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 32例，男18例，女14例 |
| 對照組例數(shù) | 38例，男20例，女18例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：62～87歲，對照組：63～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.2歲，對照組：67.5歲 |
| 疾病 | 老年社區(qū)獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：阿奇霉素0.25g溶于5%葡萄糖溶液或生理鹽水250ml中靜脈滴注，每日1次；頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉1.5g溶于生理鹽水100ml中靜脈滴注，每日2次。對照組：頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉1.5g溶于生理鹽水100 ml中靜脈滴注，每日2次。兩組療程均為7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 阿奇霉素 |
| 療效評價標準 | 療效判斷標準：臨床療效判定標準按照衛(wèi)生部1998年制定的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進行判定。顯效：癥狀、體征、實驗室檢查和病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常或4項中有1項未恢復(fù)正常。有效：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯，上述4項中有1項恢復(fù)正常。無效：用藥后72小時病情無明顯好轉(zhuǎn)，或反有加重。顯效加有效等于總有效。細菌學(xué)療效判定標準：清除：治療結(jié)束后第一天所取標本中沒有致病菌；部分清除：在原有致病菌中僅有1種被清除；未清除：治療結(jié)束后原有致病菌仍存在；替換：在治療期間或治療結(jié)束后第一天分離到1種新的致病菌，但沒有 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 1.臨床療效：治療組顯效19例，有效11例，無效2例，總有效率93.75%；對照組顯效17例，有效12例，無效9例，總有效率76.32%，兩組療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(u=1.636，P=0.102)。2.細菌學(xué)療效：本組70例中。培養(yǎng)出細菌56株，其中肺炎克雷伯桿菌10株，肺炎球菌7株，金黃色葡萄球菌11株，流感嗜血桿菌7株，大腸桿菌6株，銅綠假單胞菌5株，不動桿菌7株，沙雷氏菌3株。治療組27株，對照組29株。治療后清除致病菌療效治療組清除25株，對照組清除20株，治療組清除率(92.59%)高于對照組( |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組病人初次靜滴出現(xiàn)惡心、嘔吐、上腹部疼痛5例，經(jīng)減慢滴速后緩解，考慮可能系阿奇霉素所引起的胃腸反應(yīng)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
